30 jobs voor Farmaceutisch Laborant gevonden in Antwerpen (Provincie)

Onze klant is Europees marktleider in productie en verpakking van niet steriele farmaceutische producten in alle galenische vormen (granulaten, tabletten, capsules, vloeistoffen, crèmes).Ze zijn een familiale onderneming waar alle medewerkers dankzij specifieke training, hun expertise en een hoge betrokkenheid dagelijks bijdragen tot het succes van het bedrijf..

Heb je een bachelor FBT of chemie behaald en wil je graag in een GMP labo werken?Zoek dan niet verder!

Functieomschrijving
Indien je een opleiding laborant hebt genoten en daarbij ook nog een passie hebt om in een farmaceutisch labo te werken kom je zeker voor deze functie als analytisch laborant in aanmerking!

Onze klant in Turnhout is een middelgroot hoogtechnologisch bedrijf dat gespecialiseerd is in het produceren en conditioneren van geneesmiddelen.De onderneming beschikt over moderne installaties en is onderworpen aan de strengste internationale normen.Voor het analytisch GMP labo zijn we nu op zoek naar een laborant.

Verantwoordelijkheden

• Als laborant voer je kwaliteitscontroles uit.
• Chromatografische technieken (HPLC).
• Fysicochemische analyses.
• Je werkt onder strikte GMP normen.

Veel gebruikte technieken zijn : identificatietesten, gravimetrie, titraties, getal bepalingen, polarimetrie, Karl Fisher, viscositeitsmetingen.

Samen met de hoofdlaborant bepaal je aan het begin van elke werkdag de belangrijkste prioriteiten en bepaal je welke stalen eerst zullen geanalyseerd worden.Met behulp van de meest modern uitgeruste laboratoriumapparatuur (gaschromatografie, IR, UV, HPLC, atomaire absorptiespectrometrie, titraties,.

Jouw focus ligt op het uitvoeren van verschillende chromatografische en non chromatografische analyses zoals Karl Fisher, spectometrie, titraties, HPLC, UPLC, GC,..Je voert GMP screeningen uit, stabiliteits en release testings van klinische batches..

Als Laborant Chemie rapporteer je aan de Quality Manager en functioneert u in een team van 8 laboranten.Concreet behoren tot jouw takkenpakket:.

Je zal samen met je collega's ingeschakeld worden voor volgende taken:

* Uitvoeren van analyses voor de groep farmaceutische kwaliteitscontrole verpakkingsmaterialen en PDMS

* Uitvoeren van methode validaties voor de groep farmaceutische kwaliteitscontrole verpakkingsmaterialen en PDMS

* Techniekexpertise opbouwen

* Uitdragen van de quality principes

Gebruikte analysetechnieken hierbij zijn voornamelijk: HPLC, UPLC, GC, particle size laser diffractie, titraties, … Je zet je expertise in bij de begeleiding van de laboranten en geeft een sterke ondersteuning bij het opleveren van kwaliteitsvolle protocols en rapporten conform VICH/ICH guidelines en interne SOPs; Coördinatie en rapportage van methode transfer studies voor onze contract manufacturing klanten; Ondersteuning van R&D bij nieuwe productontwikkeling projecten; Ondersteuning van registratie activiteiten door technische vragen te beantwoorden van authoriteiten of nodige labo experimenten uit te zetten en te coördineren; Je beheert en verzorgt rapportering van de analysemethode lifecycle van ons geneesmiddelen portfolio; Verantwoordelijk voor werkinstructies en SOP’s van R&D labo activiteiten; Planning van het R&D labo, je optimaliseert de werking en verzekert daarbij het naleven van GDP; Opvolging van guidelines en impact assessments bij updates van relevante guidelines of introductie van nieuwe guidelines.

• Opmaken en waar nodig bijsturen van de planning in functie van productiebehoefte
• Aanmaken van bereidingen voor farmaceutische producten
• Controleren van de grondstoffen (gewicht, juiste product, tarra, …)
• Volgen van de voorgeschreven aanmaakprocedure
• Instellen van machines conform de werkinstructies
• Oplossen van kleine technische storingen aan de machine of productielijn

Controleren en beoordelen van batchgerelateerde documenten, zoals formulatie, afvullen, sterilisatie, nazicht en verpakking.Behandelen van afwijkingen die zich voordoen tijdens het traject van grondstoffen tot eindproduct en distributie.

Verdelen van persoonlijke paketten, besteld door o.a.laboranten, zoals pipetten,.Avantor zoekt momenteel een gedreven.Operational Lab Coördinator – Early R&D om het groeiend team in.

Onze klant is een marktleider in analytische ontwikkeling en kwaliteitsbewaking binnen de farmaceutische sector.Het bedrijf speelt een cruciale rol in de ondersteuning van R&D door middel van nauwkeurige en tijdige analytische testen.

.Definiëren van monsterpreparatieopties, meetworkflows en driedimensionale beeldanalys oplossingen (inclusief machine learning) voor röntgenmicroscopie en micro computertomografie..

Als shiftlaborant zal je stalen van chemische producten analyseren, die afkomstig zijn van enorme opslagtanks, tankwagens en schepen.

Jouw nieuwe werkplek situeert zich in de haven van Antwerpen, waar je terechtkomt in één van de grootste onderzoekslaboratoriums van Europa.

• Je start de dag, samen met de hoofdlaborant, om de belangrijkste prioriteiten vast te leggen en welke stalen eerst zullen geanalyseerd worden.Maar deze planning kan elk moment wijzigen in functie van onverwachts dringende stalen, die adhoc binnenkomen.
• Met behulp van de meest modern uitgeruste laboratoriumapparatuur (gaschromatografie, IR, UV, HPLC, atomaire absorptiespectrometrie, titraties,…) zal je op een professionele en efficiënte manier jouw stalen analyseren.
• Bovendien krijg je de verantwoordelijkheid om de bekomen resultaten zelf te interpreteren en te rapporteren.
• Verder verzorg je de dataprocessing van de bekomen chromatogrammen en rapportage van de bekomen resultaten
• Als laatste draag je uiteraard ook zorg over de instrumenten die je gebruikt in het labo en waak je erover dat ze tijdig worden onderhouden.

Registreren van nieuwe compounds in het interne voorraadsysteem.Kwaliteitscontrole van chemische structuren en voorraadbeheer.

Kwaliteitscontrole van grondstoffen en geneesmiddelen (suspensies, vloeistoffen, zalven, poeders, tabletten) volgens vastgelegde specificaties en analyse protocollen (HPLC , UPLC , GC analyses, titraties en small testing).Verwerken en review van gegevens en uitvoeren van labo onderzoek bij afwijkende resultaten in samenwerking met de QC compliance officer.