22 jobs voor Farmaceutisch Laborant gevonden in Oost-Vlaanderen (Provincie)

Ben jij gepassioneerd door chemie en, kunststoffen en textiel?
Lees dan zeker even verder!

Voor onze klant, een ondersteunend orgaan voor de textiel- en kunststofindustrie, zijn we op zoek naar een laborant. 

Als laborant werk je mee aan diverse testen van verschillende producten uit kunststof en textiel.
Je werkt in het chromatografieteam.

Je takenpakket: 
- Je doet verschillende soorten analyses en interpreteert de resultaten; 
- Je denkt mee na over optimalisatie van de processen en analysemethoden; 
- Je volgt HPLC- en LCMS-analyses op van A tot Z (extractie tot verwerking van de data); 
- Je voert proeven uit volgens opdrachten in het LIMS-systeem; 
- Je verwerkt de resultaten in uitgebreide verslagen.

Samen met de hoofdlaborant bepaal je aan het begin van elke werkdag de belangrijkste prioriteiten en bepaal je welke stalen eerst zullen geanalyseerd worden.Met behulp van de meest modern uitgeruste laboratoriumapparatuur (gaschromatografie, IR, UV, HPLC, atomaire absorptiespectrometrie, titraties,.

Beide profielen komen in aanmerking!Als (shift)laborant zal je instaan voor de inspectie en kwaliteitscontrole van chemicaliën, vloeibare gassen en petroleumproducten en dit vanuit hun labo in Gent Zeehaven.Als laborant zal je stalen analyseren die afkomstig zijn van enorme opslagtanks, tankwagens en schepen.

Als Laborant Chemie (vroege/late) ben je verantwoordelijk voor het onderstaande takenpakket:..

Wist je dat één klein flesje van slechts een halve liter tienduizenden euro’s waard kan zijn?Als laborant ben jij degene die deze waarde verifieert door middel van nauwkeurige analyses van stalen uit opslagtanks, tankwagens en schepen.Jouw verantwoordelijkheden:Werken in het grootste onafhankelijke onderzoekslaboratorium in de Benelux, gespecialiseerd in een breed scala aan analyses.Je komt terecht in onze afdeling in Gent Zeehaven, waar zowel chemicaliën, petroleumproducten als vloeibare gassen worden geanalyseerd.Samen met de afdelingsverantwoordelijke bepaal je dagelijks de prioriteiten en stel je een analyseplanning op, waarbij flexibiliteit vereist is bij onverwachte dringende stalen.Je voert analyses uit met behulp van de meest moderne laboratoriumapparatuur zoals gaschromatografie, IR, UV, HPLC, atomaire absorptiespectrometrie, titraties, ICP, en meer.Je interpreteert en rapporteert de resultaten van de analyses zelfstandig.

Dat wil echter niet zeggen dat deze planning niet aangepast kan worden wanneer er onverwachts dringende stalen binnen komen.Met behulp van de meest modern uitgeruste laboratoriumapparatuur (gaschromatografie, IR, UV, HPLC, atomaire absorptiespectrometrie, titraties, ICP, …) zal je op een professionele en efficiënte manier jouw stalen analyseren.Je voert analyses uit op koelmiddelen, smeerolie en additieven.Bovendien krijg je de verantwoordelijkheid om de bekomen resultaten zelf te interpreteren en te rapporteren.

Instaan voor het bepalen van octaangetallen, cetaangetallen, densiteit, destillaties, damspanning, GC analyses, metaal analyses (ICP, AAS), zwavelanalyses, cold properties gasolie (CP, CFPP, Cloud point), flash point, FAME content, viscositeiten en Ash contents;.Bovendien krijg je de verantwoordelijkheid om de bekomen resultaten zelf te interpreteren en te rapporteren..

Dat wil echter niet zeggen dat deze planning niet aangepast kan worden wanneer er onverwachts dringende stalen binnen komen..Met behulp van de meest modern uitgeruste laboratoriumapparatuur (gaschromatografie, IR, UV, HPLC, atomaire absorptiespectrometrie, titraties, ICP,) zal je op een professionele en efficiënte manier jouw stalen analyseren..

Dat wil echter niet zeggen dat deze planning niet aangepast kan worden wanneer er onverwachts dringende stalen binnen komen..Met behulp van de meest modern uitgeruste laboratoriumapparatuur (gaschromatografie, IR, UV, HPLC, atomaire absorptiespectrometrie, titraties, ICP, …) zal je op een professionele en efficiënte manier jouw stalen analyseren..

Als laborant zal je namelijk de stalen moeten analyseren die afkomstig zijn van enorme opslagtanks, tankwagens en schepen.Jouw verantwoordelijkheden Je zal werken in het grootste onafhankelijke onderzoekslaboratorium in de Benelux.Omdat het zo uitgebreid is en de analyses zo divers, wordt ons labo opgesplitst in meerdere gespecialiseerde afdelingen en locaties.

DNA synthese, q.PCR, Western blotting en ELISA.Het bijhouden van gedetailleerde en nauwkeurige verslagen van experimentele procedures, gegevens en resultaten.

Flexibiliteit is essentieel, want onverwachte dringende stalen kunnen altijd binnenkomen.Met de meest moderne laboratoriumapparatuur voer je analyses uit zoals octaangetallen, cetaangetallen, densiteit, destillaties, damspanning, GC analyses, metaal analyses (ICP, AAS), zwavelanalyses, en nog veel meer.Je bent verantwoordelijk voor het interpreteren en rapporteren van de verkregen resultaten.

Onze klant, een boitech bedrijf, gevestigd in Zwijnaarde, is een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat de innovatieve celtheraptie naar Gent brengt.Het team maakt hiermee dagdagelijks het verschil in het leven van vele patiënten die lijden aan kanker en andere levensbedreigende ziektes..

Voor onze klant uit Oost-Vlaanderen zijn wij op zoek naar een medisch laboratorium technoloog.

Je werkzaamheden zien er als volgt uit:
- Je bent verantwoordelijk voor de staalanalyse op 1 of meerdere van volgende afdelingen: bacteriologie, pathologie, cytologie en/of afdeling bloedstalen.
- Een efficiënt transport en correcte bewaring van de stalen is voor jou vanzelfsprekend
- Je bent het aanspreekpunt voor nodige analysen
- Tevens volg je nauwgezet het voorraadbeheer op
- Je voert het basisonderhoud van laboratoriuminstallaties uit

GMP faciliteit om producten te produceren..Uitvoeren van analytische tests op grondstoffen/utiliteit, in proces of eindproductmonsters die zijn ingediend bij de QC laboratoria..

Als Support Operator ben je verantwoordelijk voor het operationeel houden van het lab.Jouw werk zorgt ervoor dat de Laboratorium Technici probleemloos onderzoek kunnen doen.BedrijfsomschrijvingOnze klant is een wereldwijd gerenommeerd biotechnologiebedrijf dat zich inzet voor de behandeling en uiteindelijk genezing van levensbedreigende ziekten.

GMP faciliteit voor productie.Je voert analytische tests uit van grondstof/utility, in proces of eindproductmonsters die zijn ingediend bij de QC laboratoria.Je voert peer review/goedkeuring van laboratoriumgegevens uit.Je gebruikt elektronische systemen (LIMS) voor uitvoering en documentatie van tests.Je maakt, beoordeelt en keurt relevante QC documenten, SOP's en WI's goed.Je voert taken uit in overeenstemming met veiligheidsbeleid, kwaliteitssystemen en c.GMP vereisten.Bedrijfsprofiel:De organisatie is een wereldwijd biotechnologiebedrijf die zich toewijden aan de ontwikkeling van geavanceerde celtherapieën om levensbedreigende ziekten te behandelen en uiteindelijk te genezen.

De functie van QC Analist is een positie met verantwoordelijkheden voor het uitvoeren van kwaliteitstesten met betrekking tot de productie van celtherapieproducten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde GMP-omgeving.

• Je voert kwaliteitstesten uit met betrekking tot de productie van autologe CAR-T-producten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde c.GMP-cleanroomomgeving.
• Je zorgt ervoor dat tests worden uitgevoerd in overeenstemming met alle toepasselijke procedures, normen en GMP-regelgeving.
• Je werk samen met het Process Development-team, Quality en Operations-organisatie voor een succesvolle overdracht van proces/analytische tests naar de c.GMP-faciliteit voor productie.
• Je voert analytische tests uit van grondstof/utility, in proces of eindproductmonsters die zijn ingediend bij de QC-laboratoria.
• Je voert peer review/goedkeuring van laboratoriumgegevens uit.
• Je gebruikt elektronische systemen (LIMS) voor uitvoering en documentatie van tests.
• Je maakt, beoordeelt en keurt relevante QC-documenten, SOP's en WI's goed.
• Je voert taken uit in overeenstemming met veiligheidsbeleid, kwaliteitssystemen en c.GMP-vereisten.

Als Expert Q TOF Massaspectrometrie sta je in voor de ontwikkeling, toepassing en validatie van analytische methoden, gericht op het identificeren en evalueren van de zuiverheid van grondstoffen, intermediairen en actieve farmaceutische ingrediënten.In deze rol neem je deel aan kick off meetings en verzamel je alle benodigde informatie om analytische methoden te ontwikkelen en te optimaliseren.

Jouw verantwoordelijkheden omvatten het onderhouden van cleanrooms, het nauwgezet volgen van procedures voor het produceren van ATMP's van klinische & commerciële kwaliteit, en het testen van batchmonsters ter kwaliteitsborging..Daarnaast speel je een cruciale rol bij het oplossen van apparatuurproblemen, het verbeteren van processen en het introduceren van nieuwe producten.

Aseptische verwerking: Klinische en commerciële ATMP's maken door middel van aseptische handmatige processen, waaronder celisolatie, selectie, activering, transductie, kweek, vullen en afwerken, en cryopreservatie..Kwaliteitscontrole: Procescontroletesten uitvoeren op batchmonsters, waarbij hoge normen voor celtelling en levensvatbaarheid worden gewaarborgd..

.Als Investigation Expert bij onze klant heb je een uitdagend en gevarieerd takenpakket.