47 jobs voor laboratory gevonden

Transfer samples within laboratory departments; an.Inventory laboratory supplies.. Sorting, scanning and storing of laboratory samples.Assist Medical Technologists in daily laboratory processes;.

Expected to develop knowledge of disease processes and correlation with clinical laboratory data;.Perform laboratory investigations;.

• Perform daily tests on liquids and gases (crude oil, fuel oil, petroleum, LPG, and LNG gases, etc.).
• Engage in analyses based on your interests (Karl Fischer, titrations, density tests, gas chromatography, etc.).
• Work on samples from A to Z or focus on one specific analysis.
• Ensure you stay up-to-date with all laboratory safety and reporting techniques.
• Be responsible for the maintenance and calibration of laboratory equipment.

Bedrijfsprofiel:

Are you ready for a new challenge in a fast-growing and young company located in the Port of Antwerp?The company is one of the largest inspection companies in the US, having expanded into Europe since 2017.With more than 3,000 dedicated employees, 115 locations, and 50 laboratories, it is a true global player at the top of the niche market: inspection, analysis, and certification services within the oil, gas, chemicals, and agri-industries.At the Antwerp port, over 75 employees are contributing daily to the adventure of this startup in a multinational context.

Monitor compliance on internal standard operating procedures (SOP’s) and GMP in production and laboratory areaFinal batch release including review of batch records (1 2h per day)GMP/GDP/Pharmacovigilance training of QC and production operators; warehouse workers and drivers.Writing of the yearly PQR (Product Quality Review)Review of QC and GMP proceduresInvolvement in GMP validation and qualification activities (equipment and processes in production and laboratory area) and other GMP projectsManagement of CAPA’s related to GMP activitiesManagement of change controls related to GMP activitiesSupport during (preparation of) audits on sitePerform internal audits at other sites and suppliersBedrijfsprofiel:For our client, a company who's a world leader in gases, technologies and services for Industry and Health, we are looking for a QA/QC officer to join their QA team.As QA/QC Officer you collaborate closely with the QC Manager with the aim of providing support fotor all pharmaceutical tasks related to the production of our medicines on the European GMP site of Schelle.

As a Lab Support Operator you are responsible for maintaining the lab.You work in the laboratory to support the laboratory technicians this according to strict procedures.BedrijfsomschrijvingOur client is a globally renowned biotech company committed to treating and ultimately curing life threatening diseases.

Anacura is an independent laboratory group of 250 employees consisting of Anabiotec, active in drug development, and Labo Nuytinck, active in extramural laboratory medicine..

Voor Sharp Packaging Solutions in Hamont, zoeken we een Laboratory Officer.

Functieomschrijving:

Controle en monitoring van binnenkomende goederen van omgeving- en processtalen.

Ondersteuning projectmatige opzet van kwaliteitscontroles en bijhorende beheersprocedures.

• Verantwoordelijk voor de uitvoering en kwalitatieve opzet van inkomende goederen controles
• Verantwoordelijk voor de uitvoering en kwalitatieve opzet van interne kwaliteitscontroles
• Ondersteunen van projectimplementaties
• Verwerking analyseresultaten uitgevoerd op de beoordeelde materialen
• Samen met de QC-supervisor verantwoordelijk voor opname van audit woordvoerderschap voor eigen functiedomein
• Ondersteuning van onderzoeken, inclusief het analyseren van stalen indien nodig; 
• Verwerking analyseresultaten uitgevoerd op de beoordeelde materialen
• Ondersteunen bij het beheer van externe labo’s
• Uitvoeren van staalnames
• Registeren van non-conformity records
• Opbouwen van gebruikersexpertise voor specifieke labo systemen

You will be working for a Central Laboratory.CRO /Logistics Centre providing services to the Clinical Trial Industry.

Wij exporteren wereldwijd en voor de Belgische markt zijn wij eveneens producent van glycerine suppositoires..Sinds enkele jaren zijn wij gevestigd in ons state of the art bedrijfsgebouw (8000m²), in een CO² neutraal industrieterrein te.

Lead a team of technicians and laboratory assistants to meet client needs while adhering to timelines, budget, and quality standards..Foster a collaborative and effective team environment to achieve goals and uphold workflow standards..

De QA Officer vormt de link tussen QSHE en Laboratory en zorgt er mede voor dat het kwaliteitssysteem voor Laboratory perfect inhaakt op het grotere kwaliteitssysteem van de onderneming.De QA Officer bereidt documenten voor met betrekking tot laboratorium kwaliteitsborging / kwaliteitscontrole (QA / QC).

Voor een bedrijf in Massemen zijn we opzoek naar een medewerker orderprocessing.

Jouw taken:

- Ontvangen van monsters (voeding en diervoeders) en controle van aanvraagformulieren

- Registratie van monsters in het LIMS (Laboratory Information Management System)

- Klaarmaken van verzendingen naar externe laboratoria

- Je werkt van 8u30 tot 17u.

Develop and design innovative processes, products, and solutions. .Conduct functional tests on models, processes, or prototypes, including trials, laboratory tests, pilot workshops, and pre production runs. .

Monitor the documentation associated with the analytical laboratory activities by mastering the computer softwares in use at the laboratory (eg Mikado, GLIMS, e noval, Track.Wise,).

Je noteert je waarnemingen in de werkbladen en het logboek, zodat er altijd een helder overzicht is..Samen met je collega’s zorg je voor een opgeruimde en nette werkomgeving in onze laboratoria.

· manages a team of laboratory workers.· attends to the management meeting, quality meeting, etc..

GMP cleanroom environment.Ensure testing is completed in compliance with all applicable procedures, standards and GMP regulations.Work with Process Development team, Quality and Operations organization to successfully transfer process/analytical testing to c.GMP facility to manufacture products.Conduct analytical testing of raw material/utility, in process, or final product samples submitted to the QC laboratories.Perform peer review/approval of laboratory data.Utilize electronic systems (LIMS) for execution and documentation of testing.Create, review and approve relevant QC documents, SOP’s and WI’s.Perform tasks in a manner consistent with the safety policies, quality systems and c.

.
• Je voert analyses uit op asfalt en andere bouwmaterialen die door jouw team behandeld worden
.
• Vervolgens giet je de resultaten van jouw analyses in een rapport en verwerk je ze in het LIMS
.
• Geen analyses zonder meetinstrumenten en laboratoriumapparatuur; deze zal jij mee onderhouden, ijken en nazicht op doen

Heb jij ervaring in de logistieke sector?Ben je daarnaast beschikbaar in een 2- en 3-ploegensysteem?Lees dan snel verder!

Als orderpicker in Puurs ben je verantwoordelijk voor:

• het verwerken van de inkomende goederen (inbound),
• het orderpicken van de goederen met een handscanner,
• het stockbeheer,
• en de voorbereiding voor de productie.

Data correcties uitvoeren; en.Droog ijs en andere materialen behandelen. .Uitladen van leveringen;.Bereid samplezendingen voor om naar een extern laboratorium te sturen;.

·.Opbouwen van gebruikersexpertise voor specifieke labo systemen. ·.Registeren van non conformity records;.

Saybolt Belgium nv is onderdeel van het Amerikaanse Core Laboratories groep en richt zich als internationaal onafhankelijk inspectiebedrijf op de inspectie en analyse van vloeibare producten en vloeibare gassen tijdens opslag en laden en lossen van schepen, trucks, railcars enzovoort.Tijdens deze inspecties stellen we hoeveelheden vast en analyseren we desbetreffende producten om de kwaliteit tijdens het transport te waarborgenJobomschrijvingAfhankelijk van welk stadia in de beladings of losoperatie voer je metingen of een zuiverheidsinspectie uit van desbetreffende tank (aan boord van een schip, landtanks,.).

Perform peer review/approval of laboratory data..Utilize electronic systems (LIMS) for execution and documentation of testing..

Registeren van non conformity records..Opbouwen van gebruikersexpertise voor specifieke labo systemen.

Perform peer review/approval of laboratory data..Utilize electronic systems (LIMS) for execution and documentation of testing..

Support Facilities staff in other European countries with health and safety advice on office environments and construction projects.

As a Warehouse assistant you'll be responsible for the day-to-day administration of stocking finished products for export and contributes to all operational objectives (SHE, quality, service, cost and people).

Client Details

Our client is a world-leading company active in the food sector.

Description

As a Warehouse assistant you'll be responsible for the day-to-day administration of stocking finished products for export and contributes to all operational objectives (SHE, quality, service, cost and people).

Tasks:

• Allocation and confirmation (release) of products and quantities loaded
• Reception of drivers from external companies for the transport
• Management of transport documents (receipt, transmission, verification, handover to driver after loading)
• Coordination with the laboratory (control priorities according to goods departures)
• Liaison with Export Department to ensure proper logistics coordination
• Recording and reporting of truck times (arrival, loading, handover of documents)
• Substitute department storekeepers if necessary
• Ensures compliance with international food safety regulations and safety standards

Do you have experience with GMP and would you like to work in the world of cell therapy?This is a remote position where you will work as a coördinator for laboratory audits.

Function

For our client active in the newest cell therapy we are looking for a Coördinator of inspections and audits.

Tasks

• Assist the audit and inspections department with logistical coordination, documentation management, and operational activities related to internal and external audits and inspections.
• Ensure that all operational processes are in alignment with Good Practice (Gx.P) guidelines.
• Collaborate with internal and external stakeholders to resource and schedule audits, track timelines, generate Corrective and Preventive Action (CAPA) Plans and manage follow-up actions to closure.
• Provide day-to-day support to internal stakeholders, ensuring seamless operations and adherence to audit and CAPA plan timelines.
• Maintain accurate records of all audit and inspection activities and produce reports summarizing audit and inspection findings and operational insights.
• Support the preparation and logistics of regulatory authority inspections, as needed.