55 jobs voor medical engineer gevonden

Op dit moment zijn we op zoek naar een gemotiveerde professional voor de rol van Project Engineer Chemical Lab Medical Devices Je voornaamste taken zijn:

• Je ontwikkelt en valideert laboratoriumtestmethodes voor componenten en medische apparaten, met de nadruk op functionele tests, in overeenstemming met relevante compliance-normen.
• Je bent verantwoordelijk voor de implementatie van nieuwe laboratoriumapparatuur en software, waarbij je zorgt voor een naadloze integratie in onze processen.
• Je stelt vereisten (URS) vast en bepaalt een kwalificatie-aanpak, waarbij je validatieactiviteiten coördineert (IQ/OQ/PQ).
• Je voert taken uit in overeenstemming met vastgestelde procedures, voorschriften en c.GMP-richtlijnen.
• Je stelt procedures op en traint analisten om een juiste uitvoering van taken te waarborgen.
• Je neemt deel aan projectmanagementactiviteiten, onderhoudt duidelijke communicatie met leveranciers, klanten en belanghebbenden.
• Je plant en coördineert projecten om te voldoen aan vooraf bepaalde deadlines.
• Je neemt actief deel aan automatiserings- en innovatieprojecten die aansluiten bij het initiatief 'Lab van de Toekomst'.
• Je speelt een sleutelrol bij de implementatie van robotica voor het laden van monsters in verschillende apparatuur.
• Je fungeert als vervanger voor andere projectingenieurs bij hun afwezigheid.

Als toegewijde professional met oog voor detail, een talent voor innovatie en een inzet voor naleving, nodigen we je uit om deel uit te maken van ons dynamische team.

Op dit moment zijn we op zoek naar een gemotiveerde professional voor de rol van Project Engineer Chemical Lab Medical Devices Je voornaamste taken zijn:

• Je ontwikkelt en valideert laboratoriumtestmethodes voor componenten en medische apparaten, met de nadruk op functionele tests, in overeenstemming met relevante compliance-normen.
• Je bent verantwoordelijk voor de implementatie van nieuwe laboratoriumapparatuur en software, waarbij je zorgt voor een naadloze integratie in onze processen.
• Je stelt vereisten (URS) vast en bepaalt een kwalificatie-aanpak, waarbij je validatieactiviteiten coördineert (IQ/OQ/PQ).
• Je voert taken uit in overeenstemming met vastgestelde procedures, voorschriften en c.GMP-richtlijnen.
• Je stelt procedures op en traint analisten om een juiste uitvoering van taken te waarborgen.
• Je neemt deel aan projectmanagementactiviteiten, onderhoudt duidelijke communicatie met leveranciers, klanten en belanghebbenden.
• Je plant en coördineert projecten om te voldoen aan vooraf bepaalde deadlines.
• Je neemt actief deel aan automatiserings- en innovatieprojecten die aansluiten bij het initiatief 'Lab van de Toekomst'.
• Je speelt een sleutelrol bij de implementatie van robotica voor het laden van monsters in verschillende apparatuur.
• Je fungeert als vervanger voor andere projectingenieurs bij hun afwezigheid.

Als toegewijde professional met oog voor detail, een talent voor innovatie en een inzet voor naleving, nodigen we je uit om deel uit te maken van ons dynamische team.

Op dit moment zijn we op zoek naar een gemotiveerde professional voor de rol van Project Engineer Chemical Lab Medical Devices Je voornaamste taken zijn:

• Je ontwikkelt en valideert laboratoriumtestmethodes voor componenten en medische apparaten, met de nadruk op functionele tests, in overeenstemming met relevante compliance-normen.
• Je bent verantwoordelijk voor de implementatie van nieuwe laboratoriumapparatuur en software, waarbij je zorgt voor een naadloze integratie in onze processen.
• Je stelt vereisten (URS) vast en bepaalt een kwalificatie-aanpak, waarbij je validatieactiviteiten coördineert (IQ/OQ/PQ).
• Je voert taken uit in overeenstemming met vastgestelde procedures, voorschriften en c.GMP-richtlijnen.
• Je stelt procedures op en traint analisten om een juiste uitvoering van taken te waarborgen.
• Je neemt deel aan projectmanagementactiviteiten, onderhoudt duidelijke communicatie met leveranciers, klanten en belanghebbenden.
• Je plant en coördineert projecten om te voldoen aan vooraf bepaalde deadlines.
• Je neemt actief deel aan automatiserings- en innovatieprojecten die aansluiten bij het initiatief 'Lab van de Toekomst'.
• Je speelt een sleutelrol bij de implementatie van robotica voor het laden van monsters in verschillende apparatuur.
• Je fungeert als vervanger voor andere projectingenieurs bij hun afwezigheid.

Als toegewijde professional met oog voor detail, een talent voor innovatie en een inzet voor naleving, nodigen we je uit om deel uit te maken van ons dynamische team.

Functie eisen Als Project Engineer Chemical Lab Medical Devices heb/ben je:een Master in een Wetenschappelijke richtingminstens 3j ervaring met validatie, automatisatie of robotisatie, projectmanagementkennis van MS Office, SAP, LIMS en QTSvloeiend in het Nederlands en het Engels Over het bedrijf Je komt als Project Engineer Chemical Lab Medical Devices terecht bij Maandag®, een projectorganisatie binnen de technische sector.Wij verbinden jouw talenten en persoonlijkheid met technisch uitdagende projecten.

Functie eisen Als Project Engineer Chemical Lab Medical Devices heb/ben je:een Master in een Wetenschappelijke richtingminstens 3j ervaring met validatie, automatisatie of robotisatie, projectmanagementkennis van MS Office, SAP, LIMS en QTSvloeiend in het Nederlands en het Engels Over het bedrijf Je komt als Project Engineer Chemical Lab Medical Devices terecht bij Maandag®, een projectorganisatie binnen de technische sector.Wij verbinden jouw talenten en persoonlijkheid met technisch uitdagende projecten.

.Software Development: Take charge of your projects, conduct peer reviews, implement requirements, test components, and maintain technical documentation—all within set deadlines .

What will your main tasks be?

• Prepare and update clinical evaluation plans and reports (CERs) for Class III medical devices;
• Liaise with internal and external stakeholders to ensure timely completion of CERs;
• Prepare and update PMS plans, periodic safety update reports (PSURs), post-market clinical follow-up (PMCF) plans and reports, and summaries of safety and clinical performance (SSCPs) for Class III medical devices;
• Conduct clinical literature and vigilance database searches;
• Conduct PMCF studies (e.g.surveys) and collaborate with the Product Management Department or support consultants conducting such studies;
• Implement scientifically and statistically sound methods into study plans and data analyses;
• Participate in the design, management and reporting of clinical investigations as required;
• Liaise with Sales, Marketing and QA Departments to ensure PMS activities are conducted under regulatory supervision;
• Ensure relevant CE marking documents, including product technical files, are complete and up to date;
• Perform vigilance activities as required.

You will also have to ensure that the organisation consistently meets legal obligations, focusing on:

• Compliance with the Medical Device Regulation (MDR) for Class III medical devices;
• Clinical evaluation requirements under the MDR;
• Post-market surveillance (PMS) requirements under the MDR.

Bedrijfsprofiel:

Join a leading innovator in the dental industry as a Clinical Regulatory Affairs Specialist.Do you want to advance your career with a globally recognized company known for its high-quality products, and already have some experience in clinical research and medical writing?Then this role is perfect for you!

Steris offers customers a unique mix of innovative capital equipment products, such as sterilizers and washers, surgical tables, lights and equipment management systems and connectivity solutions such as operating room integration, consumable products such as detergents and gastrointestinal endoscopy accessories, dental instruments and other products, services, including equipment installation and maintenance, microbial reduction of medical devices, instrument and scope repair solutions, laboratory services and off site reprocessing...

Als (Senior) Project Engineer bij Pauwels Consulting ben jij een specialist die bedrijven in de farmaceutische, medical devices en biotechnologische sector ondersteunt op vlak van realisatie van kwalitatief hoogwaardige projecten en processen.

Takenpakket :.Het coördineren van de implementatie van geavanceerde technologische systemen bij onze gewaardeerde klanten Je bent verantwoordelijk voor het periodiek onderhoud en doelgerichte reparaties van deze hoogwaardige machines Je voert systematisch analyses uit van eventuele storingen en effectieve oplossingen implementeren.

.Work with the following technologies on a daily basis: modern C++, Qt, Linux, Docker, Rust, git, CMake..

Als Field Service Engineer ben je verantwoordelijk voor de installatie, herstellingen en het preventief onderhoud van de medische apparatuur binnen de ziekenhuizen in België

Bedrijfsomschrijving

Onze klant werd opgericht in 1889 en is een internationaal concern in medische apparatuur.Wereldwijd tellen ze meer dan 16.000 werknemers is het vertegenwoordigd in meer dan 190 landen en in meer dan 50 landen met een eigen sales- en serviceorganisatie.Hun medische apparatuur wordt gebruikt in ziekenhuizen & laboratoria.

Omschrijving

• Als Field Service Engineer ben je verantwoordelijk voor de installatie, herstellingen en het preventief onderhoud van de medische apparatuur binnen de ziekenhuizen in België (o.a.couveuses, intensieve beademingsapparatuur, monitoring)
• Voor de klant ben je het technisch aanspreekpunt bij uitstek dankzij een heldere en transparante communicatie.
• Je informeert over onderdelen, softwaremodificaties en beantwoordt vragen van technisch of medisch personeel.
• Je zorgt voor een goede administratieve opvolging en beheert je eigen materiaalvoorraad.
• Hoewel je meestal zelfstandig op pad gaat, kan je rekenen op een ervaren team om je te ondersteunen.
• Je bent graag op de baan aangezien je klanten doorheen volledig België bedient
• Je vertrekt van thuisuit naar de klant en komt af en toe naar het hoofdkantoor in Leuven om materiaal op te halen.

Product Engineer will be responsible for defining production test plans and support launching new products into.high volume production.

.You'll make an overall project planning of activities related to product and process design & development in order to ensure the deliverables.You'll lead the requirement analysis to set the product features, benchmarks, Intellectual Property (IP), design targets and general standards. You'll plan and coordinate the QFD (quality function deployment) process (functional properties and specifications as well as process specification).You’ll participate in the core team as representative of the product and process design team and connect team activities with project plan of PMO. You’ll create test plans together with the teams and customer.You’ll create a plan for prototype samples..

Experimentele validatie van de onderdrukking van tinnitussymptomen zal worden uitgevoerd aan de hand van auditief geëvoqueerde potentialen (EEG) en objectieve en subjectieve beoordelingen op basis van psychoakoestiek en vragenlijsten.Deze metingen worden uitgevoerd in samenwerking met het Universitair Ziekenhuis Gent.Je levert bijstand bij het onderwijs van de vakgroep in de volgende vakken: E010390 Medical Signal Processing and Statistics E010620 Computational Neurophysiology E092970 Auditory Computation, Modelling and Devices E092621 Modelling of Physiological Systems E092960 Neural Interfaces, Neuromodulation and Minimally Invasive Neurotechnology. Je werkt mee aan de interne en externe dienstverlening van de vakgroep.

Als CAD Engineer ben je verantwoordelijk voor het ontwerp en volledig uittekenen van spuitgietproducten en matrijzen voor o.a.Automotive, Medical en Packaging industrie.

Meer concreet ga je de volgende uitdagingen aan:

·         Je vertaalt het idee van de klant naar een tekening of optimaliseert hun ontwerp om het matrijstechnisch goed te kunnen produceren.Hierbij vertrek je vanaf het lastenboek/design van de klant en maak je gebruik van een 3D CAD systeem.

·         Je ontwerpt matrijzen voor eigen matrijzenbouw, met als doel een perfect product te kunnen produceren.

·         Je tekent product- of matrijswijzigingen uit – inclusief de electrode-tekeningen.

·         Je ontwerpt en maakt tekeningen van de controle kalibers.

·         Je volgt de uit te voeren opdrachten in matrijzenbouw op volgens de afgesproken eisen en deadlines.

·         Je stemt af met jouw collega’s om de juiste afwerkingsmethode te bepalen.

·         Je zorgt voor de aanmaak en het up-to-date houden van matrijsdossiers.

·         Je werkt nauw samen met collega’s van CAD/CAM, kwaliteit, engineering, productie, matrijzenbouw met als doel alles in goede banen te leiden.

·         Je rapporteert rechtstreeks aan de Head of Engineering & Tooling CMS over de verdeling, capaciteit en duur van de opdrachten alsook over eventuele problemen.

·         Je communiceert ook vlot met de Project Development Engineer en Tool Engineer in de preproductiefase en met het hoofd van matrijzenbouw omtrent de uitvoering van de opdrachten.

·         Indien nodig ben je aanwezig bij meetings met klanten en leveranciers om de noden en eisen beter te begrijpen en feedback te geven over de uitgevoerde opdrachten.

De Universiteit Gent is een wereld op zich.15.000 medewerkers zijn er dagelijks aan de slag in onderwijs, onderzoek en ondersteunende diensten.

Voor hen is de universiteit een logische keuze: het is een van de grootste, meest boeiende en toekomstgerichte werkgevers van de regio.

De Universiteit Gent telt 11 faculteiten en meer dan 100 vakgroepen, die in elk van de wetenschappelijke disciplines hoogstaande en door onderzoek ondersteunde opleidingen aanbieden.

• Je besteedt minimum 50% van je opdracht aan wetenschappelijk onderzoek in het kader van de voorbereiding van een doctoraatsproefschrift met als onderzoekstopic optimalisatie van de patiënt- en personeelsdosis in de vasculaire heelkunde.
• Je levert bijstand bij het onderwijs van de vakgroep in het vakgebied van de medische (stralings)fysica en dit voor verschillende bachelor- en masteropleidingen (zowel Nederlands- als Engelstalig)
• Je werkt mee aan de interne en externe dienstverlening van de vakgroep

The company stands as an actor of innovation in the tech industry.With a relentless commitment to safeguarding digital identities and privacy, they're pioneering transformative solutions that redefine the future of data security.The company empower individuals and organizations alike with advanced technological solutions.

Role

• Design and develop automation solutions to streamline processes.
• Integrate automation with existing systems and applications in Java.
• Troubleshoot and debug technical issues within automated systems.
• Continuously improve automation strategies and methodologies.
• Collaborate with cross-functional teams to define automation requirements.
• Document automation processes and configurations.
• Provide training and support to end-users and team members.
• Ensure compliance with regulatory standards and security protocols.
• Manage automation projects from conception to completion.

• Apply problem-solving skills to drive innovation in automation technologies.

   

Deel uit maken van dit gedreven team binnen Portable Air?Lees snel verder!Passionate people create exceptional things.

Dit is een zeer gevarieerde job in een high tech omgeving en dit voor klanten die veelal wereldleiders zijn in hun domein!.Je staat in direct contact met klanten en verkopers maar ook met ontwerp, productie, montage en project management..

.Vous maitrisez nos logiciels en tant qu’utilisateur, administrateur, débuggeur avec l’aide de documentation, vidéos, visite sur le terrain et vos collègues..

.Soutien Polyvalent : Vous apporterez votre aide à notre équipe d'atelier mécanique en effectuant diverses tâches, démontrant ainsi votre polyvalence et votre esprit d'équipe.

.Soutien Polyvalent : Vous apporterez votre aide à notre équipe d'atelier mécanique en effectuant diverses tâches, démontrant ainsi votre polyvalence et votre esprit d'équipe.

Excellent software design and development skills..Familiar with agile methodologies and with modern software development tools & solutions (Eclipse, Git, Jenkins, Sonar.Qube, etc.).

About the job.As Process Engineer in our Manufacturing Science & Analytical Technology (MSAT) Cell Culture team, you’ll provide technical support for biologics manufacturing.

Hello there stranger!Op zoek naar je volgende uitdaging binnen de life sciences industrie en eerste ervaring met regelgeving?..Ondersteuning bieden bij de regionale regelgevingsstrategie en indieningsplannen voor projecten/producten.

Within these practices different roles are taken up by the Q&C engineers such as qualification and validation of equipment, production lines, cleaning, sterilization, utilities, software’s as well as business analysis, engineering, building, project management and so much more.Most of the Q'ers have a scientific background; often industrial engineers, bioengineers, biotechnologists, biomedical scientists, pharmacists, but historians, translators/interpreters, communication scientists, etc.

T and M2M solutions.Key Responsibilities:Manage network elements, connectivity, and external interfaces in collaboration with Service Managers and suppliersEnsure the operational support and evolution of Fixed Telephony, IVR, and Contact Center solutionsFollow up on service provisioning, inventory management, and troubleshootingHandle change management, major incident and problem management regarding all Telephony aspectsAssist with various Io.T and M2M solutions