15 jobs voor pharma process engineer gevonden

Dit bedrijf is actief binnen de machinebouw, voornamelijk binnen de processinstallaties voor de sectoren: voeding, kunststoffen, pharma en chemie.Op vandaag werken hier ongeveer 115 tal mensen in België.

Voor onze klant in technische consultancy zijn we op zoek naar een HSE engineer.
Dit voor projecten vanaf 6 maanden tot wel 5 jaar in eigen regio!

Takenpakket:

• Ontwikkelen van procedures en systemen mbt HSE voor het HSE managementsysteem.
• Aansturen van kleine expertteams voor de inhoudelijke afstemming van nieuwe HSE procedures.
• Begeleiden van externe consultants bij het opstellen van relevante documentatie
• Coördineren van de ontwikkeling van bijbehorende trainingspakketten.
• Geven van HSE-trainingen
• Monitoren van nieuwe wetgeving en implementeren in de HSE-documenten.
• Uitvoeren of ondersteunen van risicoanalyses met betrekking tot diverse taken of welzijnsaspecten.
• Uitvoeren van interne audits en ondersteuning bieden bij externe audits.
• Ondersteunen van veiligheidsstudies.
• Eventueel bijdragen aan het commissioning proces van nieuwe installaties.

.Business Development:..Developing and executing strategic sales plans.. Pharma.Wallonia, you will have the following responsibilities: Account Management:.

Dit vereist communicatieve vaardigheden, kunnen samenwerken met meerdere afdelingen en een grondige kennis van c.GMP vereisten en productieprocessen..Planning van operators voor verschillende stappen binnen het CAR T proces..

Als Business Analyst Data & Analytics speel je een belangrijke rol binnen ons team.Je helpt mee aan het ontwikkelen van standaarden rondom Data & Business Analyse binnen het bedrijf.Daarnaast neem je een leidende rol als Business Analyst of Product Owner in Data & Analytics-projecten.Je vindt het leuk om minder ervaren collega's te begeleiden en zo de richting van het bedrijf mee te bepalen.

• Je verzamelt en documenteert zakelijke vereisten bij onze klanten.
• Je analyseert bedrijfsprocessen en definieert de doelen op het gebied van Data & Analytics.
• Je vervult de rol van Business Analyst of Product Owner binnen Data & Analytics-projecten.
• Je coördineert de User/Business Acceptance Testing (UAT) van deze projecten.
• Je helpt bij het opstellen van een raamwerk voor het implementeren van standaarden rondom Business Analyse.
• Je neemt deel aan presales voor leads en kansen waar Business Analyse nodig is.
• Je analyseert bestaande datastromen bij klanten en doet optimalisatievoorstellen.

Planning van operators voor verschillende stappen binnen het CAR T proces..Tijdig uurroosters opmaken.

Your role will involve conducting operations, including cell culture, purification, aseptic processing, fill & finish, and cryopreservation, while ensuring compliance with safety policies, quality systems, and c.GMP requirements..

Je documenteert de processen d.m.v.procesbeschrijvingen, URS en, FAT/SAT, instelinstructies, bedieningsinstructies, preventieve onderhoudsinstructies, storingsanalyseschema’s, opleidingsschema’s, validaties, ….

Your role will involve conducting operations, including cell culture, purification, aseptic processing, fill & finish, and cryopreservation, while ensuring compliance with safety policies, quality systems, and c.GMP requirements..

Your role will involve conducting operations, including cell culture, purification, aseptic processing, fill & finish, and cryopreservation, ensuring compliance with safety policies, quality systems, and c.GMP requirements..

Cleanroom Manufacturing: Operate daily in a Grade A/B/C/D cleanroom environment, maintaining equipment and facility cleanliness..Aseptic Processing: Manufacture clinical and commercial grade ATMPs through aseptic manual processes, including cell isolation, selection, activation, transduction, culture, fill and finish, and cryopreservation..

Component preparation manufacturing, manufacturing support operations, process, fill & finish and cryopreservation) according to standard operating procedures and batch records and ensure safe and compliant manufacturing operations according to c.GMP requirements..

Executing aseptic manual processes for clinical and commercial grade ATMPs, including cell isolation, selection, activation, transduction, culture, fill & finish, and cryopreservation, while maintaining Good Documentation Practices (GDP)..Working in a cleanroom environment (Grade A/B/C/D) to guide and perform production tasks, ensuring adherence to safety policies and quality systems..

Component preparation manufacturing, manufacturing support operations, process, fill & finish and cryopreservation) according to standard operating procedures and batch records and ensure safe and compliant manufacturing operations according to c.GMP requirements..

Executing aseptic manual processes for clinical and commercial grade ATMPs, including cell isolation, selection, activation, transduction, culture, fill & finish, and cryopreservation, while maintaining Good Documentation Practices (GDP)..Working in a cleanroom environment (Grade A/B/C/D) to guide and perform production tasks, ensuring adherence to safety policies and quality systems..