15 jobs voor qa auditor gevonden

Je bent verantwoordelijk voor de inhoud en het beheer van het kwaliteitssysteem in de Oil, Gas & Chemicals laboratoria in overeenstemming met het algemene kwaliteitsbeleid van SGS:

• Opstellen, updaten en communiceren over specifieke (technische) procedures en instructies (BC's, ANA's, LAB's)
• Opvolgen, implementeren en communiceren over nieuwe/gewijzigde normen (ASTM, ISO, EN,)
• Opvolgen en doorvoeren van acties uit MOC's m.b.t.op nieuwe medewerkers, gewijzigde normen en/of apparatuur
• Schrijven en updaten van bedieningsvoorschriften van nieuwe en oude labo-apparatuur
• Onderzoeken van NCF's, IF's (IAUD, EAUD, RORO, OFI) en onderzoek naar trends in deze materie
• Opvolgen bevoegdheden, opstellen opleidingsschema's en inzamelen van gegevens
• Uitvoeren van Test Method Assessments (TMA's)
• Externe (technische) auditoren te woord staan
• Deelnemen aan QHSE overleg (TBX, QA meetings)
• Toezicht houden op implementatie van beleidslijnen (vb.PBM's, orde en netheid,)
• Opvolgen van CAL/MNT (intern en extern)

Functieoverzicht:

De rol van Quality Engineer richt zich op het waarborgen van een veilige wereld door middel van innovatieve elektrische oplossingen.De functie omvat het leiden van teams, ondersteunen van kwaliteitsdisciplines en het beheren van klantklachten.

Belangrijkste Verantwoordelijkheden:

• Teams faciliteren bij kwaliteit gerelateerde beslissingen en praktijken.
• Het beheren en verbeteren van het klantklachtensysteem, inclusief communicatie en oplossing.
• Effectieve corrigerende actieplannen opstellen en uitvoeren.
• Implementeren van kwaliteitsborgingsplannen, procescontroles en CAPA-systemen.
• Technische ondersteuning bieden aan leveranciers en helpen bij leveranciersontwikkeling.
• Training geven in principes en tools van het kwaliteitsmanagementsysteem.
• Het onderhouden en verbeteren van het ISO 9001:2015 kwaliteitsmanagementsysteem.
• Leiding geven aan interne audits en ondersteuning bieden bij externe ISO- en regelgevende audits.
• Kwaliteitsprestaties volgen en rapporteren en actieplannen opstellen voor verbetering.
• Analyses uitvoeren om continue verbetering te stimuleren.

Zoek je een uitdagende functie in een hoogtechnologisch bedrijf.Heb je minstens 5 jaar ervaring in een kwaliteitsfunctie?Lees dan zeker verder!

Functieomschrijving
Onze klant regio Tienen is op zoek naar een Quality Assurance Supervisor.


Verantwoordelijkheden

• Opvolgen van de performantie van bestaande kwaliteits- en milieusystemen (ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000, FSSC), identificeren van verbeterpunten en implementeren conform MOC procedure;
• Dagelijkse opvolging van productieprocessen en deze toetsen aan bestaande kwaliteitsprocessen (SPOC voor DSP);
• Coördineren van interne en externe audits, inclusief het voorbereiden en begeleiden van deze processen;
• Monitoren van KPI's met betrekking tot kwaliteit, productie en milieuprestaties, en rapporteren aan het management;
• Het dagelijks aansturen van 2 QA-Coördinatoren;
• Beheren van klantenklachten en zorgen voor snelle en effectieve oplossingen om klanttevredenheid en rentabilitieit te borgen;
• Analyse van kwaliteitsproblemen en doorvoeren van corrigerende en preventieve maatregelen;
• Trainen van medewerkers in kwaliteits- en milieubewustzijn en het naleven van procedures;
• Actief bijdragen aan continue verbeteringsprocessen binnen het bedrijf.
  

Zoek je een uitdagende functie in een hoogtechnologisch bedrijf.Heb je minstens 5 jaar ervaring in een kwaliteitsfunctie?Lees dan zeker verder!

Functieomschrijving
Onze klant regio Tienen is op zoek naar een Quality Assurance Supervisor.


Verantwoordelijkheden

• Opvolgen van de performantie van bestaande kwaliteits- en milieusystemen (ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000, FSSC), identificeren van verbeterpunten en implementeren conform MOC procedure;
• Dagelijkse opvolging van productieprocessen en deze toetsen aan bestaande kwaliteitsprocessen (SPOC voor DSP);
• Coördineren van interne en externe audits, inclusief het voorbereiden en begeleiden van deze processen;
• Monitoren van KPI's met betrekking tot kwaliteit, productie en milieuprestaties, en rapporteren aan het management;
• Het dagelijks aansturen van 2 QA-Coördinatoren;
• Beheren van klantenklachten en zorgen voor snelle en effectieve oplossingen om klanttevredenheid en rentabilitieit te borgen;
• Analyse van kwaliteitsproblemen en doorvoeren van corrigerende en preventieve maatregelen;
• Trainen van medewerkers in kwaliteits- en milieubewustzijn en het naleven van procedures;
• Actief bijdragen aan continue verbeteringsprocessen binnen het bedrijf.
  

As Operational Quality Manager (OQM) you are welcomed in a smaller, amiable, and enthusiastic
QA team where you will have day-to-day interaction with other QA experts in the field, such as other OQMs, Quality Compliance Managers, Auditors, …

As OQM, you will be an indispensable partner of the operational teams - specifically at our Clinical Pharmacology Unit (CPU) in Edegem - in the management of their part of the quality system.As such, you will gain insight into the different investigator site processes applicable for the conduct of clinical trials for pharma and biotech companies from start to finish.

Your responsibilities:

Your main responsibilities are the following:

• Collaborate with the assigned operational teams at CPU to improve quality and maintain high quality standards throughout the organization by:
  • Developing and maintaining operational quality (SOPs, WIs, CDs, and manuals and various guidance documents) and personnel documents
  • Leading the non-conformance management process by guiding the teams through the risk assessment of non-conformances, Root Cause Analyses and formulation of CAPA Plans or corrections
  • Supporting the teams by providing additional explanation on topics relating to quality documents/process improvements, development of trainings (e.Learnings, classroom trainings) together with the QA training department
  • Proposing changes to operational quality documents and associated training to improve the quality system
  • Initiating process improvements / efficiencies where needed
  • Supporting the teams in performing their daily work in a consistent and efficient way, by the creation of operational checklists, guidance documents, etc.
• As assigned, assist in the further development of the new SGS CR electronic Quality Management System.
• In general, participate in / facilitate cross-functional discussions and working groups related to any aspect of quality at the CPU, to create or optimize cross-functional procedures, or to look for efficiencies in processes, systems, and collaboration.