Dienst
De dienst klinische studies staat in voor het beheer van de onderzoeksactiviteiten in het ziekenhuis, zodat de uitvoering van wetenschappelijk onderzoek op een transparante, efficiënte, kwaliteitsvolle en wettelijk correcte wijze kan plaatsvinden.
Functie
- Je biedt organisatorische en inhoudelijke ondersteuning aan de arts(en) bij het opstarten en uitvoeren van klinische studies en dit in verschillende therapeutische domeinen, met verschillende nieuwe behandelingen en diverse patiënten-populaties.
- In functie van in- en exclusiecriteria ga je alle nodige patiënteninformatie verzamelen, studiemedicatie bestellen en toedienen, de gezondheidstoestand van de patiënten opvolgen, voorgeschreven parameters opvolgen, …
- Je zorgt voor het administratief beheer en de opvolging van klinische studies: je leest en bespreekt het protocol, maakt alle nodige documenten om gegevens te verzamelen, je verzorgt alle patiëntencontacten, je zorgt dat alle afspraken vlot en correct verlopen, je bent aanspreekpunt voor de CRA, je beheert het studiemateriaal, je beheert alle patiëntendossiers en andere patiëntgerelateerde gegevens, …
Profiel
- Je hebt een diploma en visum verpleegkunde.
- Je hebt reeds enkele jaren ervaring als studieverpleegkundige, bij voorkeur voor meerdere disciplines.
- Je beschikt over het attest ICH-GCP.
- Je hebt een goede kennis van medische terminologie
- Je bent sterk administratief en je kan vlot overweg met MS office.
- Je werkt zeer nauwgezet en je kan vlot schakelen tussen verschillende taken.
- Je kan zelfstandig en proactief werken.
- Je kan je goed uitdrukken in het Engels, zowel mondeling als schriftelijk.
- Je onderschrijft onze OSKAR-kernwaarden - openheid, samenwerken, kwaliteit, ambitie en respect - die de bouwstenen of het DNA van ons ziekenhuis vormen en waarmee we het verschil willen maken, in het belang van het welzijn van de patiënt.
Contractvoorwaarden
- Deeltijds 80% contract onbepaalde duur.
- Indiensttreding in overleg.
Meer weten over de inhoud van deze functie?
Neem contact met Inez Mestdagh, coördinator klinische studies, 015/89.16.64
