34 jobs voor qa specialist gevonden

Vast Contract – Regio Langemark.#quality #assurance #specialist #food.Ben je administratief sterk, gedreven en zelfstandig?Lees dan vooral verder!.

Onze partner is op zoek naar een QA/QC Specialist om hun kwaliteitsteam te versterken.Dit gerenommeerd productiebedrijf gelegen in Roeselare is actief binnen de voedingssector.JobomschrijvingAls QA/QC Specialist kom je terecht in een productieomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over het ondersteunen van de Quality Manager op vlak van QA en QC.

.Aanspreekpunt zijn rond kwaliteit voor jouw klanten...Rapportage aan de QA Manager..

Naleving van regelgeving en certificeringseisen voor zowel kwaliteit als veiligheid (zoals HACCP, BRC, en veiligheidswetgeving)..Beheren van het kwaliteitssysteem samen met de Quality Manager.

Within a test team, you will be responsible for testing activities over multiple projects.Beside that you will also advise the product teams with an eye for improvement of quality.

Ben jij specialist op het gebied van QA en GMP?Dan is deze functie iets voor jou!

Functieomschrijving

We zijn op zoek naar een Sr Quality specialist met ervaring in de farma industrie.Je gaat aan de slag in een afwisselende job in een financieel gezond, familiaal geleid bedrijf.

Verantwoordelijkheden

• Opvolgen en implementeren van farmaceutische regelgeving in nauw overleg met de productie- en ondersteunende afdelingen.In dit kader onderhouden van elementen van het kwaliteitssysteem en schrijven of beoordelen van procedures.
• Begeleiden van de verschillende afdelingen op het vlak van compliance met de farmaceutische regelgeving en het kwaliteitssysteem.
• Organiseren en verzorgen van GMP-opleidingen.
• Voorbereiden en begeleiden van interne en externe audits en inspecties (van leveranciers en subcontractors en door klanten en overheden) en opvolgen ervan via effectieve CAPA-plannen.
• Voorbereiden van management reviews.
• Beoordelen van change requests en begeleiden van de implementatie van changes.
• Bijdragen tot het controleren en vrijgeven van master batch records en tot het vrijgaveproces van producten.
• Mee opstellen en handhaven van de kwaliteitsdoelstellingen binnen projecten zoals tech transfer projecten.
• Onderhandelen van kwaliteitscontracten met leveranciers en klanten.
• Verzorgen van de communicatie met klanten, leveranciers en overheden.

Engage in continuous professional development within pharmacovigilance..

.Je verzorgt regelmatig diverse inhoudelijke trainingen, zoals HACCP of interne auditor en deelt graag je ervaringen met productiemedewerkers en specialisten;.

.Je verzorgt regelmatig diverse inhoudelijke trainingen, zoals HACCP of interne auditor en deelt graag je ervaringen met productiemedewerkers en specialisten;.

Via werving & selectie, functioneringsontwikkeling en managementtraining bereiken wij ons doel: Gelukkige competente werknemers maken een succesvol bedrijf!VG1709/BO.

Belangrijkste verantwoordelijkheden:

• Controleren van productie- en documentatieprocessen volgens GMP.
• Zelfstandig beheren van papieren en elektronische batchrecords voor productie.
• Werken onder beperkt toezicht, volgens standaard procedures.
• Verbeteren van batchprocessen en doorlooptijden om QA-deadlines te halen.
• Samenwerken met Manufacturing om fouten in batchrecords te corrigeren.
• Uitvoeren van corrigerende en preventieve acties bij afwijkingen.
• Zorgen voor naleving van veiligheids-, kwaliteitssystemen en c.GMP-richtlijnen.

Nauwe samenwerking met het magazijn.Goede verstandhouding binnen onze kwaliteitsafdeling Waar nodig actie ondernemen .KPI rapportage en procesverbetering..Belangrijkste taken en verantwoordelijkheden:.

.Je verzorgt regelmatig diverse inhoudelijke trainingen, zoals HACCP of interne auditor en deelt graag je ervaringen met productiemedewerkers en specialisten;.

GMP cleanroom environment.Job duties are performed within a team according to an assigned, production shift schedule.Reviews documentation for all manufacturing activity execution in accordance with good documentation practices.Independently executes paper/electronic batch record review associated with commercial; development; and engineering production.Performs duties under limited supervision and according to standard operating and manufacturing procedures.Contributes to process improvement of batch records and turnaround times to ensure turnaround times and QA batch disposition deadlines.Collaborates within Manufacturing to resolve batch record discrepancies or errors as it relates to Good Documentation Practices or Manufacturing Execution System (MES) inventory.Implements appropriate corrective and preventive actions by investigating non conformances in a timely manner.Strive to reduce non conformances in supported areas by dedicatedly driving compliance.Perform tasks in a manner consistent with the safety policies; quality systems and c.

• Je voert controles en analyses uit met het oog op het behoud en de continue verbetering van de kwaliteit van de producten en productieprocessen.
• Je controleert, meet en volgt de operationele technieken, procedures en instructies die geïmplementeerd zijn door de QA/QC specialist en de kwaliteitsmanager op.
• Je rapporteert over je vaststellingen, voert kleine correctieve acties door en volgt deze op.
• Je volgt dagelijks de brandtesten op en je verwerkt de gegevens administratief incl.het analyseren van de trendmatige ontwikkelingen.
• Je beheert de kwaliteitsdocumenten en zorgt ervoor dat deze actueel worden gehouden op de productievloer.
• Je voert productierondgangen uit waarbij ingangscontroles van nieuwe componenten een onderdeel vormen.
• Je beheert meetmiddelen en kalibraties.
• Je voert testen uit na interne klachten en zoekt naar mogelijke oorzaken en oplossingen.
• Je communiceert met de productie en stelt verbeteracties voor.
• Je werkt nauw samen met de mensen in de productie (operationeel directeur, productiemanager, shiftleaders, assistent shiftleader, operatoren en inpakkers.
• Je onderzoekt externe klachten onderzoeken en handelt deze af.
• Je bereidt externe analyses voor en volgt deze op.
• Je vult technische fiches in en beantwoordt klantenvragen.
• Je controleert etiketten.
• Je biedt ondersteuning aan het team m.b.t.administratieve taken.

Onderzoeken van klachten en afwijkingen, van begin tot eind;.Correct registreren van Corrective and Preventive Actions (CAPA) volgens klantvereisten en DSV standaarden;.

Responsibilities: 

• Review production and documentation processes according to GMP standards.
• Independently manage paper and electronic batch records for production.
• Work with limited supervision, following standard procedures.
• Improve batch processes and lead times to meet QA deadlines.
• Collaborate with Manufacturing to correct errors in batch records.
• Implement corrective and preventive actions for deviations.
• Ensure compliance with safety, quality systems, and c.GMP guidelines.

Werken met verschillende online platforms..Regelmatig contact onderhouden met andere afdelingen om batchrecordinformatie te verzamelen..

Als QA Specialist ben je verantwoordelijk voor het implementeren en onderhouden van een robuust kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) en het opstellen van ISO 17025-normen voor onze LISCO innovatie- en servicelaboratoria.Je ontwikkelt een uitgebreid kwaliteitshandboek, geeft training aan het personeel, zorgt voor naleving van nationale voorschriften, normen en andere relevante vereisten en communiceert afwijkingen of nieuwe/herziene vereisten aan het team.Door jouw inzet draag je in belangrijke mate bij tot de oprichting van LISCO's innovatie- en servicelaboratoria op de biomedische campus van KU Leuven.

Uitdagingen van de functie:

• Bewaken van uitvoering, voortgang en tijdige afronding van projecten
• Toezicht houden op kwaliteit en storingsfactoren, indien nodig probleemoplossing initiëren
• Opzetten van een QMS met functies voor documentcontrole, registratie, corrigerende maatregelen en interne audits
• Ontwikkelen van een kwaliteitshandboek waarin het QMS wordt beschreven, inclusief beleid, procedures en werkinstructies
• Uitvoeren van een gap-analyse om verschillen tussen de huidige praktijken en de ISO 17025-vereisten te identificeren
• Trainen van relevant laboratoriumpersoneel over de ISO 17025-vereisten en het QMS, waarbij hun rollen en verantwoordelijkheden worden gedefinieerd
• Ontwikkelen van goed gedocumenteerde procedures voor testprocessen (inclusief staalname, verwerking, opslag, analyse en rapportage van resultaten), waardoor nauwkeurigheid, precisie en betrouwbaarheid van de resultaten worden gewaarborgd
• Corrigeren van non-conformiteiten die zijn vastgesteld tijdens interne audits of externe beoordelingen
• Deelnemen aan bekwaamheidstestprogramma's na ISO 17025-accreditatie en zorgen voor het behouden van de accreditatie
• Samenwerken met onderzoeks- en serviceteams van diverse LISCO-teams

• Je voert controles en analyses uit met het oog op het behoud en de continue verbetering van de kwaliteit van de producten en productieprocessen.
• Je controleert, meet en volgt de operationele technieken, procedures en instructies die geïmplementeerd zijn door de QA/QC specialist en de kwaliteitsmanager op.
• Je rapporteert over je vaststellingen, voert kleine correctieve acties door en volgt deze op.
• Je volgt dagelijks de brandtesten op en je verwerkt de gegevens administratief incl.het analyseren van de trendmatige ontwikkelingen.
• Je beheert de kwaliteitsdocumenten en zorgt ervoor dat deze actueel worden gehouden op de productievloer.
• Je voert productierondgangen uit waarbij ingangscontroles van nieuwe componenten een onderdeel vormen.
• Je beheert meetmiddelen en kalibraties.
• Je voert testen uit na interne klachten en zoekt naar mogelijke oorzaken en oplossingen.
• Je communiceert met de productie en stelt verbeteracties voor.
• Je werkt nauw samen met de mensen in de productie (operationeel directeur, productiemanager, shiftleaders, assistent shiftleader, operatoren en inpakkers.
• Je onderzoekt externe klachten onderzoeken en handelt deze af.
• Je bereidt externe analyses voor en volgt deze op.
• Je vult technische fiches in en beantwoordt klantenvragen.
• Je controleert etiketten.
• Je biedt ondersteuning aan het team m.b.t.administratieve taken.

Procesverbetering: Optimaliseer continu onze testprocessen..Coaching: Begeleid minder ervaren QA engineers..

Ops specialists, another QA Engineer and product managers, to maintain standards across the board.Your work will directly contribute to a platform that reaches a global user base.Responsibility.

Voor een toonaangevend, familiale productiebedrijf in de voedingsindustrie, gespecialiseerd in het verwerken van natuurlijke grondstoffen tot hoogwaardige producten, zijn wij op zoek naar een quality assurance Specialist.Dit bedrijf, gevestigd in regio Nevele, staat bekend om zijn vakmanschap, innovatie en focus op kwaliteit, waarmee het zich onderscheidt binnen de sector.

• Beheer van het documentcontrolesysteem en bijbehorende processen.
• Controleren, beoordelen en goedkeuren van nieuwe en aangepaste procedures en documenten.
• Uitgeven van batch-gerelateerde documenten om GMP-productie te ondersteunen.
• Zorgdragen dat documenten voldoen aan de GMP-vereisten.
• Opstellen en archiveren van GMP-documenten.
• Taken uitvoeren volgens het veiligheidsbeleid, kwaliteitssystemen en GMP-regels.

Voor een farmaceutisch bedrijf regio Turnhout zijn we op zoek naar een ervaren QA specialist..Taken:.Onderhandelen van kwaliteitscontracten met leveranciers en klanten..Verzorgen van de communicatie met klanten, leveranciers en overheden.

Vivaldis Office zoekt Quality specialist binnen de voedingssector.(combo admin, uitvoerend) Specialisatie: Productie omgeving/ voeding Wat moet je doen?Als spilfiguur op de afdeling kwaliteit ben jij de EXPERT!

(schrijven of aanpassen procedures) * Registratie / klachtenbehandeling + stalen admin.* Rapporteren aan Quality manager (jij bent DE rechterhand)

Je maakt direct het verschil in het leven van patiënten.Dit zijn je taken:

• Dagelijkse productiecoördinatie: Je coördineert essentiële onderdelen van het CAR-T productieproces en stuurt de operationele teams aan in jouw clean room.
• Kwaliteit en naleving: Je beheert alle kwaliteitsaspecten van de productieactiviteiten en zorgt voor strikte naleving van c.GMP-normen.Uitvoeren van corrigerende en preventieve acties bij afwijkingen.
• Samenwerking: Je werkt nauw samen met verschillende teams en afdelingen om nieuwe technologieën en processen te integreren.
• Operationele uitmuntendheid: Je optimaliseert productieprocessen en draagt bij aan initiatieven om efficiëntie te verhogen, kosten te verlagen en kwaliteit te verbeteren.
• Veiligheid en milieu: Je houdt toezicht op de implementatie van veiligheids- en milieuprocedures.