26 jobs voor qa specialist gevonden

Vast Contract – Regio Langemark.#quality #assurance #specialist #food.Ben je administratief sterk, gedreven en zelfstandig?Lees dan vooral verder!.

Onze partner is op zoek naar een QA/QC Specialist om hun kwaliteitsteam te versterken.Dit gerenommeerd productiebedrijf gelegen in Roeselare is actief binnen de voedingssector.JobomschrijvingAls QA/QC Specialist kom je terecht in een productieomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over het ondersteunen van de Quality Manager op vlak van QA en QC.

.Aanspreekpunt zijn rond kwaliteit voor jouw klanten...Rapportage aan de QA Manager..

Als QA/QC Specialist kom je terecht in een productieomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over het ondersteunen van de Quality Manager op vlak van QA en QC.Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten:.

.
• Uitwerken van procedures en werkinstructies
• Voorbereiden en uitvoeren van interne en externe audits
• Uitvoeren van regelmatige inspecties op de werkvloer
• Opstellen van de HACCP plannen en onderhouden van de IFS/BRC standaarden
• Instaan voor continu kwaliteitsverbetering en voedselveiligheid
• Implementatie van eisen uit commerciële en klantenstandaarden
• Aansturen van het QC team
• Coachen van teamleaders en operatoren op vlak van kwaliteitsprocedures
• Dagelijks opvolgen en afhandelen van klachten
• Opvolgen van interne non conformiteiten en opstellen van acties
• Rapportage aan de Quality Manager

QA Specialist...Cross departementele samenwerkingen ondersteunen..Weten wanneer issues/QA events geëscaleerd dienen te worden naar supervisor/manager..

Within a test team, you will be responsible for testing activities over multiple projects.Beside that you will also advise the product teams with an eye for improvement of quality.

Engage in continuous professional development within pharmacovigilance..

IT Planet is dé HR specialist voor flexibele en tijdelijke staffing in IT.Wij verzorgen IT projecten bij diverse top 100 klanten over heel Vlaanderen en Brussel in volgende IT domeinen: Application Development, Infrastructure Services & Software Testing.

Via werving & selectie, functioneringsontwikkeling en managementtraining bereiken wij ons doel: Gelukkige competente werknemers maken een succesvol bedrijf!VG1709/BO.

Belangrijkste verantwoordelijkheden:

• Controleren van productie- en documentatieprocessen volgens GMP.
• Zelfstandig beheren van papieren en elektronische batchrecords voor productie.
• Werken onder beperkt toezicht, volgens standaard procedures.
• Verbeteren van batchprocessen en doorlooptijden om QA-deadlines te halen.
• Samenwerken met Manufacturing om fouten in batchrecords te corrigeren.
• Uitvoeren van corrigerende en preventieve acties bij afwijkingen.
• Zorgen voor naleving van veiligheids-, kwaliteitssystemen en c.GMP-richtlijnen.

GMP cleanroom environment.Job duties are performed within a team according to an assigned, production shift schedule.Reviews documentation for all manufacturing activity execution in accordance with good documentation practices.Independently executes paper/electronic batch record review associated with commercial; development; and engineering production.Performs duties under limited supervision and according to standard operating and manufacturing procedures.Contributes to process improvement of batch records and turnaround times to ensure turnaround times and QA batch disposition deadlines.Collaborates within Manufacturing to resolve batch record discrepancies or errors as it relates to Good Documentation Practices or Manufacturing Execution System (MES) inventory.Implements appropriate corrective and preventive actions by investigating non conformances in a timely manner.Strive to reduce non conformances in supported areas by dedicatedly driving compliance.Perform tasks in a manner consistent with the safety policies; quality systems and c.

Onderzoeken van klachten en afwijkingen, van begin tot eind;.Correct registreren van Corrective and Preventive Actions (CAPA) volgens klantvereisten en DSV standaarden;.

• Je voert controles en analyses uit met het oog op het behoud en de continue verbetering van de kwaliteit van de producten en productieprocessen.
• Je controleert, meet en volgt de operationele technieken, procedures en instructies die geïmplementeerd zijn door de QA/QC specialist en de kwaliteitsmanager op.
• Je rapporteert over je vaststellingen, voert kleine correctieve acties door en volgt deze op.
• Je volgt dagelijks de brandtesten op en je verwerkt de gegevens administratief incl.het analyseren van de trendmatige ontwikkelingen.
• Je beheert de kwaliteitsdocumenten en zorgt ervoor dat deze actueel worden gehouden op de productievloer.
• Je voert productierondgangen uit waarbij ingangscontroles van nieuwe componenten een onderdeel vormen.
• Je beheert meetmiddelen en kalibraties.
• Je voert testen uit na interne klachten en zoekt naar mogelijke oorzaken en oplossingen.
• Je communiceert met de productie en stelt verbeteracties voor.
• Je werkt nauw samen met de mensen in de productie (operationeel directeur, productiemanager, shiftleaders, assistent shiftleader, operatoren en inpakkers.
• Je onderzoekt externe klachten onderzoeken en handelt deze af.
• Je bereidt externe analyses voor en volgt deze op.
• Je vult technische fiches in en beantwoordt klantenvragen.
• Je controleert etiketten.
• Je biedt ondersteuning aan het team m.b.t.administratieve taken.

Procesverbetering: Optimaliseer continu onze testprocessen..Coaching: Begeleid minder ervaren QA engineers..

Responsibilities: 

• Review production and documentation processes according to GMP standards.
• Independently manage paper and electronic batch records for production.
• Work with limited supervision, following standard procedures.
• Improve batch processes and lead times to meet QA deadlines.
• Collaborate with Manufacturing to correct errors in batch records.
• Implement corrective and preventive actions for deviations.
• Ensure compliance with safety, quality systems, and c.GMP guidelines.

• Je voert controles en analyses uit met het oog op het behoud en de continue verbetering van de kwaliteit van de producten en productieprocessen.
• Je controleert, meet en volgt de operationele technieken, procedures en instructies die geïmplementeerd zijn door de QA/QC specialist en de kwaliteitsmanager op.
• Je rapporteert over je vaststellingen, voert kleine correctieve acties door en volgt deze op.
• Je volgt dagelijks de brandtesten op en je verwerkt de gegevens administratief incl.het analyseren van de trendmatige ontwikkelingen.
• Je beheert de kwaliteitsdocumenten en zorgt ervoor dat deze actueel worden gehouden op de productievloer.
• Je voert productierondgangen uit waarbij ingangscontroles van nieuwe componenten een onderdeel vormen.
• Je beheert meetmiddelen en kalibraties.
• Je voert testen uit na interne klachten en zoekt naar mogelijke oorzaken en oplossingen.
• Je communiceert met de productie en stelt verbeteracties voor.
• Je werkt nauw samen met de mensen in de productie (operationeel directeur, productiemanager, shiftleaders, assistent shiftleader, operatoren en inpakkers.
• Je onderzoekt externe klachten onderzoeken en handelt deze af.
• Je bereidt externe analyses voor en volgt deze op.
• Je vult technische fiches in en beantwoordt klantenvragen.
• Je controleert etiketten.
• Je biedt ondersteuning aan het team m.b.t.administratieve taken.

• Verantwoordelijk voor het beheren van de documentcontrolesystemen en -processen.
• Dienen als Document reviewer voor nieuwe en herziene procedures en documenten.
• Ondersteunen van het Document Management-systeem met workflow beheer.
• Beheren van het periodieke beoordelingsproces voor procedures.
• Uitgifte van batch gerelateerde documentatie ter ondersteuning van GMP-productie.
• Afstemmen van GMP-documentatie volgens de vereisten van de documentlevenscyclus.
• Maken en uitgeven van GMP-logboeken.
• Verantwoordelijk voor archivering van GMP-documenten en batch gerelateerde dossiers.
• Uitvoeren van taken op een manier die consistent is met de veiligheidsbeleid, kwaliteitssystemen en GMP-vereisten.
• Beoordelen en goedkeuren van SOP's en andere documentatie.
• Stimuleren van continue verbetering.
• Geavanceerde computervaardigheden hebben om de productiviteit van de afdeling te verhogen en technische en wetenschappelijke kennis te verbreden.

Bedrijfsprofiel:

De rol van Quality Assurance Document Control Specialist is een functie met verantwoordelijkheden voor het ondersteunen van het documentbeheerproces binnen een celtherapieproductiefaciliteit in een steriele GMP-omgeving.

Deze overziet naleving binnen het documentbeheersysteem, documentopslag en -bewaring, en documentuitgifte en -afstemming.

Wil je deelnemen aan gepersonaliseerde celtherapie die uniek en vooruitstrevend is?Zo ja, dan willen we je graag helpen.We zijn er trots op samen te werken met onze klant die zich inzet voor innovaties in celtherapie, oncologie en immuuncelbiologie en -engineering.

Je werkt hiervoor nauw samen met de site manager, project manager, techniekers en de klant.Waar zal jij in uitblinken?Voorbereiden van onderhouds , reparatie en modificatieopdrachten die rechtstreeks van de klant komen. Beoordelen van opdrachten, vertalen naar een gedetailleerde planning, inschatting van de uitvoeringstermijn, materiaalbenodigdheden, en het opstellen van TRA's.Inspecteren van de werkzaamheden en deze vertalen naar benodigd materiaal, planning en TRA's. Ondersteunen van collega's bij het opzetten en organiseren van werkmethoden.Ondersteunen van de werfleider in de dagelijkse uitvoering van de werf. Uitvoeren van QA/QC opvolging voor kleinere projecten.Opvolgen en controleren van de verschillende ploegen en werfactiviteiten met bijzondere aandacht voor: veiligheid, kwaliteit, netheid, planning en kost. .

Ben jij gepassioneerd door het testen van software en heb je ervaring met enkele aspecten van hardware?Dan is dit de perfecte kans voor jou!

Vivaldis Office zoekt Quality specialist binnen de voedingssector.(combo admin, uitvoerend) Specialisatie: Productie omgeving/ voeding Wat moet je doen?Als spilfiguur op de afdeling kwaliteit ben jij de EXPERT!

Je maakt direct het verschil in het leven van patiënten.Dit zijn je taken:

• Dagelijkse productiecoördinatie: Je coördineert essentiële onderdelen van het CAR-T productieproces en stuurt de operationele teams aan in jouw clean room.
• Kwaliteit en naleving: Je beheert alle kwaliteitsaspecten van de productieactiviteiten en zorgt voor strikte naleving van c.GMP-normen.Uitvoeren van corrigerende en preventieve acties bij afwijkingen.
• Samenwerking: Je werkt nauw samen met verschillende teams en afdelingen om nieuwe technologieën en processen te integreren.
• Operationele uitmuntendheid: Je optimaliseert productieprocessen en draagt bij aan initiatieven om efficiëntie te verhogen, kosten te verlagen en kwaliteit te verbeteren.
• Veiligheid en milieu: Je houdt toezicht op de implementatie van veiligheids- en milieuprocedures.

Onze rol als uitzendbedrijf impliceert het streven naar inclusie en diversiteit.Discriminatie wordt niet getolereerd.Jobomschrijving* Als spilfiguur op de afdeling kwaliteit ben jij de EXPERT!

Je maakt direct het verschil in het leven van patiënten.Dit zijn je taken:

• Dagelijkse productiecoördinatie: Je coördineert essentiële onderdelen van het CAR-T productieproces en stuurt de operationele teams aan in jouw clean room.
• Kwaliteit en naleving: Je beheert alle kwaliteitsaspecten van de productieactiviteiten en zorgt voor strikte naleving van c.GMP-normen.Uitvoeren van corrigerende en preventieve acties bij afwijkingen.
• Samenwerking: Je werkt nauw samen met verschillende teams en afdelingen om nieuwe technologieën en processen te integreren.
• Operationele uitmuntendheid: Je optimaliseert productieprocessen en draagt bij aan initiatieven om efficiëntie te verhogen, kosten te verlagen en kwaliteit te verbeteren.
• Veiligheid en milieu: Je houdt toezicht op de implementatie van veiligheids- en milieuprocedures.

Boeiende industriële constructies van diverse omvang in binnen- en buitenland dat bieden we je bij deze internationale specialist in vuurvaste omhulsels voor de chemische en petrochemische industrie.

Hiervoor zoeken we een Project Engineer die administratieve ondersteuning biedt bij (grotere) projecten.

Een greep uit je takenpakket:

- calculaties en hercalculaties

- technische tekeningen maken

- opstellen van projectdocumentatie

- montage instructies uitwerken

- QA/QC opvolgen tijdens het project en bijsturen waar nodig

- correspondentie met klanten, leveranciers, onderaannemers en teamleden verzorgen

.Vandaag zijn wij op zoek naar een Werkvoorbereider/ Site Supervisor Piping & Mechanical.Verwacht het onverwachte voor jouw talent!Square City werkt als trusted advisor voor profielen in office, logistiek, supply chain & engineering.

Het (laten) opzetten, implementeren en borgen van validatiestudies, in overleg met medewerkers van de IT afdeling, maar mogelijk ook Operations, Supply Chain, Technische Dienst, QA en engineering..Het (laten) documenteren van alle validatieactiviteiten en validatieresultaten en meer specifiek deze met betrekking tot CSV..