48 jobs voor qa specialist gevonden

Samenwerken met collega’s van labo en milieu inzake de ISO certificaties.Bedrijfsprofiel:QA Specialist.Dit gerenommeerd productiebedrijf gelegen in regio Waregem is internationaal actief binnen de textielsector.

#quality #assurance #control #food.Beschik je over een bachelor of masterdiploma met een specialisatie in voeding?Dit gerenommeerd productiebedrijf gelegen in Roeselare is actief binnen de voedingssector.

Ben je gepassioneerd door E&I en ben je op zoek naar een nieuwe job?

Voor onze klant, een gerenommeerd ingenieursbureau met internationaal karakter, zijn we op zoek naar een quality assurance specialist

Als QA Specialist Component Supply Management speel je een cruciale rol in het technisch voorbereiden, behandelen en opvolgen van aankoopdossiers voor componenten en wisselstukken.

Je takenpakket:

- Technisch voorbereiden, behandelen en opvolgen van aankoopdossiers vanaf de vraag van de klant tot de ontvangst en vrijgave in het magazijn.
- Interface onderhouden met de aankoopdienst die de bestellingen naar de leverancier plaatst.
- Online behandelen van QA-bestellingen volgens de afgesproken modaliteiten binnen de dienst Component Supply Management.
- Opvolgen van QA-besteldossiers, inclusief voortgang van de dossiers en respons van leveranciers.
- Analyseren van datasheets, constructiedossiers, projectdocumenten, samenstellingstekeningen en lay-outs voor bestelaanvragen.
- Leggen van verbanden in verzamelde gegevens en vertalen naar concrete QA-vereisten en -specificaties in de bestellingen.
- Screenen van offertes (technisch luik) en kwaliteitsplannen.
- Controleren van de conformiteit van de leveringen en vrijgave van het materiaal.
- Optreden als SPOC voor projectdossiers, met volledige opvolging van de bestelling van gekwalificeerde componenten en wisselstukken, van behoeftebepaling tot levering on site.
- Coördineren van de functionele relatie met operationele diensten en projectleiders.

Voor onze internationale klant, een specialist in de veevoederindustrie, zijn wij op zoek naar een Quality Assurance Officer.

• Je bent verantwoordelijk voor de goedkeuring en controle van nieuwe leveranciers van handelsgoederen en grondstoffen.
• Je bepaalt na inschatting van de mogelijke risico’s welke analyses dienen uitgevoerd te worden, kijkt analyserapporten na en volgt de analysedata en resultaten mee op in SAP.
• Je ondersteunt het beheer van grondstof- en productgegevens in SAP
• Je ondersteunt de QA manager bij het behoud van onze vergunning FAVV, de verplichte meldingen aan het FAVV, en bij interne audits en inspecties.
• Je verzamelt volledige traceringsgegevens van een product
• Je volgt ontwikkelingen in de EU-Belgische wetgeving en kwaliteitsstandaarden op en ondersteunt de organisatie bij een correcte naleving van de regels
• Je coördineert en onderhoudt het documentmanagementsysteem i.s.m.jouw collega’s.
• Je ondersteunt de QA manager in huidige en toekomstige QA projecten.
• Na een grondige opleiding neem je zelf de verantwoordelijkheid op voor een aantal projecten.
• Je verzekert de back-up van de QA manager en QA administration officer i.s.m.de QA operations technician.

Samenwerken met verschillende departementen is hierbij belangrijk (Productie, Compliance, QC,¿).Bedrijfsprofiel:Estée Lauder Companies is een wereldleider in de productie en verkoop van cosmetische huidverzorgingsproducten, make ups, parfums en haarverzorgingsproducten.De Estée Lauder Oevel Site bestaat uit een fabriek, gespecialiseerd in tubes, liquids en lipsticks, een distributiecentrum , een coördinatiecentrum en enkele internationale diensten.

Uitvoeren van leveranciersaudits (5 tal per jaar)..Voor onze klant, een voedingsbedrijf met hoofdkantoor te Destelbergen, zijn we op zoek naar een Supplier QA Specialist..

Lead the QA team, providing mentorship, guidance, and direction..Design, develop, and execute automated test scripts to improve efficiency and coverage..

Uitvoeren van leveranciersaudits (5 tal per jaar)..Voor onze klant, een voedingsbedrijf met hoofdkantoor te Destelbergen, zijn we op zoek naar een Supplier QA Specialist..

Voor onze klant een voedingsbedrijf in Aalter, zoeken we momenteel een QA specialist met ervaring voor een vaste functie..Taken:.

Within a test team, you will be responsible for testing activities over multiple projects.Beside that you will also advise the product teams with an eye for improvement of quality.

Uitvoeren van leveranciersaudits (5 tal per jaar)..Voor onze klant, een voedingsbedrijf met hoofdkantoor te Destelbergen, zijn we op zoek naar een Supplier QA Specialist..

Je rapporteert rechtstreeks aan de Quality Manager.Het team bestaat uit 6 andere QA specialisten..

Kwaliteitsborging.BRC (British Retail Consortium).

Voor een bedrijf in Olen zijn wij op zoek naar een quality assistant.Concreet houdt dit het volgende in:

• Implementeren, onderhouden en continu verbeteren van een kwaliteitssysteem in conformiteit met de geldende norm en bedrijfsinterne werkwijzen.
• Rapporten aan de quality manager.
• Beheer van klachtenfile en evalueren van klachten, beheren van kwaliteitssysteemdocumentatie inclusief dossiers.
• Correcte opvolging van richtlijnen-certificatievereisten naar wettelijke aspecten (food/feed, ADR, REACH, milieu,.) en voedselveiligheid toe.
• Opvolgen van preventie en corrigerende maatregelen.
• Signaleren van mogelijke verbeteringen.
• Opvolgen van de prestatie-indicatoren, rapporteren van de resultaten en aangeven van de noodzaak tot corrigerende maatregelen.
• De medewerkers bewustmaken van de wensen, eisen en behoeften van de klanten en hun individuele bijdrage tot het bereiken van de beoogde kwaliteit en klanttevredenheid.
• .

De taken worden uitgevoerd binnen een team volgens een toegewezen ploegenschema.

GMP assistentie en kwaliteitsbewaking (15% reizen).Bedrijfsprofiel:Bij Select Projects staat de ervaring die de klant heeft met onze medewerkers centraal.

Vivaldis Office zoekt Quality specialist binnen de voedingssector.(zowel QC als deels QA + ruime verantwoordelijkheid) Waar moet je zijn?

Als QA Specialist maak je deel uit van het Quality team en draag je jouw steentje bij aan het uitbouwen van het kwaliteitsbewustzijn in onze site te Erpe-Mere.Je staat elke dag in voor voedselveiligheid en kwaliteit van onze producten.

Je rapporteert rechtstreeks aan de Quality Manager.

• Je draagt de Quality Culture uit binnen onze site.
• Je staat in voor de voedselveiligheid en kwaliteit van onze producten.Je beheert de daaraan gelinkte KPI’s en neemt deel aan de kwaliteitsmeetings waarin deze worden besproken.
• Je volgt de risico-analyses nauw op en je volgt op bij kritische punten en voert wijzigingen door waar nodig.
• Je bent mede verantwoordelijk voor externe audits en je stelt een plan van aanpak op en rolt dit ook uit.
• Je zorgt ervoor dat het kwaliteitshandboek doorleefd wordt op onze productiesite en je zorgt ervoor dat het op tijd bijgewerkt wordt.
• Samen met je collega's ben je verantwoordelijk voor de succesvolle opstart van onze nieuwe productielijnen en zorg je voor de integratie in het bestaande kwaliteitssysteem.
• Je werkt in team om alle deadlines na te streven en het projectwerk te verdelen.
• Je vertegenwoordigt de kwaliteitsafdeling bij het uitwerken en bij de implementatie van diverse projecten.

• Je hebt een Bachelor- of een Masterdiploma behaald en je combineert dit met 3 jaar ervaring in een gelijkaardige rol.
• Je hebt een sterke affiniteit met voeding en je hebt een goedenotie van HACCP.
• Je bent een hands-on persoon die verantwoordelijkheden opneemt en kwaliteit hoog in het vaandel draagt.
• Je werkt autonoom, methodisch en gestructureerd projecten uit.
• Je bent een ondernemer op het werk: je zet jouw eigen doelen uit, overlegt met jouw stakeholders en bijt je vast om jouw doelen te behalen.

• Je komt terecht in een internationaal familiebedrijf met een sterke lange termijnvisie waar meer dan 5.000 enthousiaste collega’s er samen voor gaan en gedreven worden door 5 sterke waarden.
• We investeren in een gelukkige werkomgeving via verschillende sportieve- en team events.
• Je kunt dagelijks letterlijk onze passie proeven, via onze verse en innovatieve topproducten.
• Je bouwt mee aan een betere wereld, duurzaamheid staat hoog op de agenda binnen ons bedrijf.
• Je krijgt de kans om te groeien en je te ontwikkelen in een heel dynamische omgeving.Onze LLBG Academy ondersteunt jou om de beste versie van jezelf te worden.
• Een interessant financieel pakket, aangevuld met 1 dag thuiswerk, maaltijdcheques, hospitalisatieverzekering, groepsverzekering, een wagen en 10 extra vakantiedagen bovenop het wettelijk verlof.
• Je krijgt ruimte om zélf je mouwen op te rollen, initiatief te nemen en mee het verschil te maken.

Responsibilities: Reviews documentation for all manufacturing activity execution in accordance with good documentation practices.Independently executes paper/electronic batch record review associated with commercial, development, and engineering production.Performs duties under limited supervision and according to standard operating and manufacturing procedures.Contributes to process improvement of batch records and turnaround times to ensure turnaround times and QA batch disposition deadlines.Collaborates within Manufacturing to resolve batch record discrepancies or errors as it relates to Good Documentation Practices or Manufacturing Execution System (MES) inventory.Implements appropriate corrective and preventive actions by investigating non conformances in a timely manner.Strive to reduce non conformances in supported areas by dedicatedly driving compliance.Perform tasks in a manner consistent with the safety policies, quality systems and c.GMP requirements.Other duties will be assigned, as necessary.Company:The QA Release Specialist is an exempt level position with responsibilities for providing quality oversight over the production of a personalized cell therapy to support both clinical and commercial requirements in a sterile GMP environment.

GMP cleanroom environment.Job duties are performed within a team according to an assigned, production shift schedule.Reviews documentation for all manufacturing activity execution in accordance with good documentation practices.Independently executes paper/electronic batch record review associated with commercial; development; and engineering production.Performs duties under limited supervision and according to standard operating and manufacturing procedures.Contributes to process improvement of batch records and turnaround times to ensure turnaround times and QA batch disposition deadlines.Collaborates within Manufacturing to resolve batch record discrepancies or errors as it relates to Good Documentation Practices or Manufacturing Execution System (MES) inventory.Implements appropriate corrective and preventive actions by investigating non conformances in a timely manner.Strive to reduce non conformances in supported areas by dedicatedly driving compliance.Perform tasks in a manner consistent with the safety policies; quality systems and c.

Wetteren | voeding | QA | internationale firma | uitdagende functie | lange termijn| marktconform loon|1095709 Regio Oost VlaanderenQA / grondstoffen / AuditsEerste werkervaring is een plus, maar niet noodzakelijkOver de organisatieOnze klant is een internationale speler actief in de voeding, die blijft innoveren en groeien.Je komt terecht in een fijne omgeving waar er de nodige aandacht wordt besteed aan een open bedrijfscultuur.Jouw nieuwe functieIn deze job Quality Specialist Food ligt de focus op het borgen van de kwaliteit.

GMP requirements.Other duties will be assigned, as necessary.Bedrijfsprofiel:Legend Biotech is een bedrijf waar hooggeschoolde mensen kankermedicijnen maken op maat van de patiënt.Dit heet CAR T en is een innovatieve manier om kanker te bestrijden.

You will be part of a broader organisation with a QA chapter, collaborating with other QA minded colleagues, including test automation experts..As a junior test automation engineer, we offer you the opportunity to grow in areas where we can create value.

Bij voorkeur ga je samen met de QA OPS Specialist.en Coach of Cellexpert ter plaatse om het onderzoek te voeren..borging van alle informatie en gegevens.. Je houdt de deviatielijst mee up to date en vlagt zowel positieve als negatieve trends..

Je bepaalt root causes bij afwijkingen binnen het Workcenter Technical Services en stelt acties hier.tegenover, met als doel het algemeen GMP niveau van de afdeling te verhogen..externe audits.

• Verantwoordelijk voor het beheren van de documentcontrolesystemen en -processen.
• Dienen als Document reviewer voor nieuwe en herziene procedures en documenten.
• Ondersteunen van het Document Management-systeem met workflow beheer.
• Beheren van het periodieke beoordelingsproces voor procedures.
• Uitgifte van batch gerelateerde documentatie ter ondersteuning van GMP-productie.
• Afstemmen van GMP-documentatie volgens de vereisten van de documentlevenscyclus.
• Maken en uitgeven van GMP-logboeken.
• Verantwoordelijk voor archivering van GMP-documenten en batch gerelateerde dossiers.
• Uitvoeren van taken op een manier die consistent is met de veiligheidsbeleid, kwaliteitssystemen en GMP-vereisten.
• Beoordelen en goedkeuren van SOP's en andere documentatie.
• Stimuleren van continue verbetering.
• Geavanceerde computervaardigheden hebben om de productiviteit van de afdeling te verhogen en technische en wetenschappelijke kennis te verbreden.

Bedrijfsprofiel:

De rol van Quality Assurance Document Control Specialist is een functie met verantwoordelijkheden voor het ondersteunen van het documentbeheerproces binnen een celtherapieproductiefaciliteit in een steriele GMP-omgeving.

Deze overziet naleving binnen het documentbeheersysteem, documentopslag en -bewaring, en documentuitgifte en -afstemming.

Wil je deelnemen aan gepersonaliseerde celtherapie die uniek en vooruitstrevend is?Zo ja, dan willen we je graag helpen.We zijn er trots op samen te werken met onze klant die zich inzet voor innovaties in celtherapie, oncologie en immuuncelbiologie en -engineering.

· Belangrijkeondersteunenderolbijklant enautoriteitsaudits/inspectiesvan.Sharp.Packaging.Solutions. ·.Bied training aan andere werknemers door voorbeeld, herhaling, modellering, training in grotegroepen,etc..

Bij voorkeur ga je samen met de QA OPS Specialist.en Coach of Cellexpert ter plaatse om het onderzoek te voeren..borging van alle informatie en gegevens..• Je houdt de deviatielijst mee up to date en vlagt zowel positieve als negatieve trends..