65 jobs voor qc operator gevonden

GMP cleanroom environment.Ensure testing is completed in compliance with all applicable procedures, standards and GMP regulations.Work with Process Development team, Quality and Operations organization to successfully transfer process/analytical testing to c.GMP facility to manufacture products.Conduct analytical testing of raw material/utility, in process, or final product samples submitted to the QC laboratories.Perform peer review/approval of laboratory data.Utilize electronic systems (LIMS) for execution and documentation of testing.Create, review and approve relevant QC documents, SOP’s and WI’s.Perform tasks in a manner consistent with the safety policies, quality systems and c.

Ben jij een gedreven kwaliteitsbewaker met oog voor detail en passie voor voedselveiligheid?

Wij zijn op zoek naar een nauwkeurige QA/QC Officer voor onze vestiging in Aalter.
Zet jouw talenten in bij een groeiend en innovatief familiebedrijf!

Wat ga je doen?

• Ondersteunen van kwaliteitsborging (QA) en kwaliteitscontrole (QC)
• Coördineren van monstername- en analyseplannen
• Verwerken en beoordelen van analyseresultaten
• Opstellen van analyserapporten en trending analyses
• Bijdragen aan klachtenbeheer en verbeteringen in interne processen
• Opleiden van operatoren in hygiëne en kwaliteit
• Uitvoeren van interne hygiënerondes

Vast Contract – Regio Roeselare.#quality #assurance #control #food.

Als QA/QC Specialist kom je terecht in een productieomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over het ondersteunen van de Quality Manager op vlak van QA en QC.Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten:.

.
• Uitwerken van procedures en werkinstructies
• Voorbereiden en uitvoeren van interne en externe audits
• Uitvoeren van regelmatige inspecties op de werkvloer
• Opstellen van de HACCP plannen en onderhouden van de IFS/BRC standaarden
• Instaan voor continu kwaliteitsverbetering en voedselveiligheid
• Implementatie van eisen uit commerciële en klantenstandaarden
• Aansturen van het QC team
• Coachen van teamleaders en operatoren op vlak van kwaliteitsprocedures
• Dagelijks opvolgen en afhandelen van klachten
• Opvolgen van interne non conformiteiten en opstellen van acties
• Rapportage aan de Quality Manager

De functie van QC Analist is een positie met verantwoordelijkheden voor het uitvoeren van kwaliteitstesten met betrekking tot de productie van celtherapieproducten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde GMP-omgeving.

• Je voert kwaliteitstesten uit met betrekking tot de productie van autologe CAR-T-producten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde c.GMP-cleanroomomgeving.
• Je zorgt ervoor dat tests worden uitgevoerd in overeenstemming met alle toepasselijke procedures, normen en GMP-regelgeving.
• Je werk samen met het Process Development-team, Quality en Operations-organisatie voor een succesvolle overdracht van proces/analytische tests naar de c.GMP-faciliteit voor productie.
• Je voert analytische tests uit van grondstof/utility, in proces of eindproductmonsters die zijn ingediend bij de QC-laboratoria.
• Je voert peer review/goedkeuring van laboratoriumgegevens uit.
• Je gebruikt elektronische systemen (LIMS) voor uitvoering en documentatie van tests.
• Je maakt, beoordeelt en keurt relevante QC-documenten, SOP's en WI's goed.
• Je voert taken uit in overeenstemming met veiligheidsbeleid, kwaliteitssystemen en c.GMP-vereisten.

De functie van QC Analist is een positie met verantwoordelijkheden voor het uitvoeren van kwaliteitstesten met betrekking tot de productie van celtherapieproducten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde GMP-omgeving.

• Je voert kwaliteitstesten uit met betrekking tot de productie van autologe CAR-T-producten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde c.GMP-cleanroomomgeving.
• Je zorgt ervoor dat tests worden uitgevoerd in overeenstemming met alle toepasselijke procedures, normen en GMP-regelgeving.
• Je werk samen met het Process Development-team, Quality en Operations-organisatie voor een succesvolle overdracht van proces/analytische tests naar de c.GMP-faciliteit voor productie.
• Je voert analytische tests uit van grondstof/utility, in proces of eindproductmonsters die zijn ingediend bij de QC-laboratoria.
• Je voert peer review/goedkeuring van laboratoriumgegevens uit.
• Je gebruikt elektronische systemen (LIMS) voor uitvoering en documentatie van tests.
• Je maakt, beoordeelt en keurt relevante QC-documenten, SOP's en WI's goed.
• Je voert taken uit in overeenstemming met veiligheidsbeleid, kwaliteitssystemen en c.GMP-vereisten.

Perform peer review/approval of laboratory data..Utilize electronic systems (LIMS) for execution and documentation of testing..

• Je voert controles en analyses uit met het oog op het behoud en de continue verbetering van de kwaliteit van de producten en productieprocessen.
• Je controleert, meet en volgt de operationele technieken, procedures en instructies die geïmplementeerd zijn door de QA/QC specialist en de kwaliteitsmanager op.
• Je rapporteert over je vaststellingen, voert kleine correctieve acties door en volgt deze op.
• Je volgt dagelijks de brandtesten op en je verwerkt de gegevens administratief incl.het analyseren van de trendmatige ontwikkelingen.
• Je beheert de kwaliteitsdocumenten en zorgt ervoor dat deze actueel worden gehouden op de productievloer.
• Je voert productierondgangen uit waarbij ingangscontroles van nieuwe componenten een onderdeel vormen.
• Je beheert meetmiddelen en kalibraties.
• Je voert testen uit na interne klachten en zoekt naar mogelijke oorzaken en oplossingen.
• Je communiceert met de productie en stelt verbeteracties voor.
• Je werkt nauw samen met de mensen in de productie (operationeel directeur, productiemanager, shiftleaders, assistent shiftleader, operatoren en inpakkers.
• Je onderzoekt externe klachten onderzoeken en handelt deze af.
• Je bereidt externe analyses voor en volgt deze op.
• Je vult technische fiches in en beantwoordt klantenvragen.
• Je controleert etiketten.
• Je biedt ondersteuning aan het team m.b.t.administratieve taken.

Perform peer review/approval of laboratory data..Utilize electronic systems (LIMS) for execution and documentation of testing..

• Je voert controles en analyses uit met het oog op het behoud en de continue verbetering van de kwaliteit van de producten en productieprocessen.
• Je controleert, meet en volgt de operationele technieken, procedures en instructies die geïmplementeerd zijn door de QA/QC specialist en de kwaliteitsmanager op.
• Je rapporteert over je vaststellingen, voert kleine correctieve acties door en volgt deze op.
• Je volgt dagelijks de brandtesten op en je verwerkt de gegevens administratief incl.het analyseren van de trendmatige ontwikkelingen.
• Je beheert de kwaliteitsdocumenten en zorgt ervoor dat deze actueel worden gehouden op de productievloer.
• Je voert productierondgangen uit waarbij ingangscontroles van nieuwe componenten een onderdeel vormen.
• Je beheert meetmiddelen en kalibraties.
• Je voert testen uit na interne klachten en zoekt naar mogelijke oorzaken en oplossingen.
• Je communiceert met de productie en stelt verbeteracties voor.
• Je werkt nauw samen met de mensen in de productie (operationeel directeur, productiemanager, shiftleaders, assistent shiftleader, operatoren en inpakkers.
• Je onderzoekt externe klachten onderzoeken en handelt deze af.
• Je bereidt externe analyses voor en volgt deze op.
• Je vult technische fiches in en beantwoordt klantenvragen.
• Je controleert etiketten.
• Je biedt ondersteuning aan het team m.b.t.administratieve taken.

One of your main tasks will be to investigate complaints, deviations, out-of-specifications (OOS) and non-conformities, draft a report on these and propose corrective and preventive actions (CAPA).

You will take on a part of the batch release activities of the medicines and other medical products produced on site.Additionally, you will monitor compliance to the internal Standard Operating Procedures (SOPs) and GMP (flows and zoning included) in production and the laboratory.

More specific:

• Investigation and drafting of report for deviations; OOS; complaints and non-conformities.Monitor compliance on internal standard operating procedures (SOP’s) and GMP in production and laboratory area
• Final batch release - including review of batch records (1-2h per day)
• GMP/GDP/Pharmacovigilance training of QC and production operators; warehouse workers and drivers.
• Writing of the yearly PQR (Product Quality Review)
• Review of QC and GMP procedures
• Involvement in GMP validation and qualification activities (equipment and processes in production and laboratory area) and other GMP projects
• Management of CAPA’s related to GMP activities
• Management of change controls related to GMP activities
• Support during (preparation of) audits on site
• Perform internal audits at other sites and suppliers

Een geautomatiseerd laadstation.* Je verzorgt een vlotte communicatie met collega's, leidinggevenden, QC en derden. * Daarnaast behoren het onderhoud van de installatie, periodieke reiniging ook tot het takenpakket.

H controles, interpreteren van de meetresultaten en het product linken met de correcte doeltank door het maken van de correcte koppelingen Uitvoeren van oorzaakanalyses op geretourneerde, defectieve paletten en terugkoppelen van onderzoeksresultaten naar desbetreffende productieafdeling Correcte documentatie en registratie van resultaten en gegevens: uitgevoerde reinigingen, gerecupereerde producten Inzicht vergaren in en acties nemen omtrent verscheidene centrale kwaliteitsparameters binnen de afdeling: standtijden, productkwaliteit, microbiologische groei….Ondersteuning bieden bij het kalibreren van de analyse apparatuur (p.

Een geautomatiseerd laadstation..Je verzorgt een vlotte communicatie met collega’s, leidinggevenden, QC en derden.

Je verzorgt een vlotte communicatie met collega’s, leidinggevenden, QC en derden.Daarnaast behoren het onderhoud van de installatie, periodieke reiniging ook tot het takenpakket.

We zijn op zoek naar een voltijdse productie operator op de afdeling adhesives voor een bedrijf dat actief is in de chemische sector in Evergem.

VG.458/BUOSAP

Voor onze klant, gelegen in Drongen zijn wij op zoek naar een operator in 2-ploegen.
In deze sleutelfunctie ben je verantwoordelijk voor het optimaal functioneren van de lopende producties binnen ons familiebedrijf.

Wat je is takenpakket als Operator 2 ploegen: 

• Na een inloopperiode bedien en monitor je zowel zelfstandig als in team verschillende productielijnen.Deze productielijnen worden opgestart via PLC schermen.Naast het bedienen van de productielijnen, meng je ook producten in reactoren
• De grondstoffen zet je klaar (dmv heftruck/….).
• Verder laad je de tankwagens d.m.v.een geautomatiseerd laadstation.
• Je verzorgt een vlotte communicatie met collega’s, leidinggevenden, QC en derden.
• Daarnaast behoren het onderhoud van de installatie, periodieke reiniging ook tot het takenpakket.

Ombouwen en/of assisteren bij de ombouw van de productiemachines .Uitvoeren van In line controles (Free Weigh en PIL) . .Ombouwen van machines binnen de vooropgestelde tijd.

Onze klant is op zoek naar een Productie Operator ter versterking van het team, verantwoordelijk voor het bedienen van productieapparatuur van de verschillende productielijnen.

Een greep uit het takenpakket:
Staat in voor het garanderen van een vlot productieproces.
Manipuleert grondstoffen met het oog om een blijvende productie te garanderen
Controleert productie- apparatuur door middel van de procescomputer om zo een uitstekend eindproduct te produceren
Handelt proactief bij een afwijking van grondstoffen, apparatuur en / of kwaliteitsproblemen
Voert correctief en preventief onderhoud en lost problemen op tijdens het productieproces.
Volgt de regels inzake veiligheid, kwaliteit - milieu nauwkeurig op.
Bewaakt de kwaliteit van de afgeleverde producten
Neemt actief deel aan vergaderingen voor de continue verbetering van de processen.
Staat in voor een vlotte communicatie met collega’s, leidinggevenden, QC en derden

Onze klant is op zoek naar een Productie Operator ter versterking van het team, verantwoordelijk voor het bedienen van productieapparatuur van de verschillende productielijnen.

Een greep uit het takenpakket:
Staat in voor het garanderen van een vlot productieproces.
Manipuleert grondstoffen met het oog om een blijvende productie te garanderen
Controleert productie- apparatuur door middel van de procescomputer om zo een uitstekend eindproduct te produceren
Handelt proactief bij een afwijking van grondstoffen, apparatuur en / of kwaliteitsproblemen
Voert correctief en preventief onderhoud en lost problemen op tijdens het productieproces.
Volgt de regels inzake veiligheid, kwaliteit - milieu nauwkeurig op.
Bewaakt de kwaliteit van de afgeleverde producten
Neemt actief deel aan vergaderingen voor de continue verbetering van de processen.
Staat in voor een vlotte communicatie met collega’s, leidinggevenden, QC en derden

Samen zorgen we ervoor dat we kwalitatieve producten maken met zo weinig mogelijk non conformiteiten.Wat vertrouwen we je toe?Kwaliteitscontrole:* Beheer de standaard kwaliteitscontroles* Ondersteun in het onderhouden van de interne QC monitoring in het SAP systeem* Volg de non conformiteiten op via trending* Onderzoek en vervolledig de non conformiteits OTIF* Opvolgen van testproducties* Het implementeren van kwaliteit aan de bron is essentieel.Checken van grondstoffen* Online Quality Control optimaliseren om de kwaliteitscontroletaken in het labo te minimaliseren en het Right First Time / Non conformiteitencijfer te verbeterenSite kwaliteitswaarborgen:* Hygiëne inspecties uitvoeren, monitoren en de status rapporteren* Uitvoeren van audits* Rapporteren van klachten over grondstoffen of verse producten* Voorstellen, implementeren en uitvoeren van verbeter en onderzoeksprojecten* Ondersteuning vanuit het QC lab tijdens audits, FAVV, BRC, golden unicorn* Werken volgens de 5S voorschriften* Onveilige situaties melden* Volgen van algemene veiligheids , gezondheids en milieuvoorschriften die gelden op de siteAdministratie en organisatie:* Up to date houden van de laboprocedures en wijzigingen toelichten aan je collega's* Classificeren van labodocumenten en laboresultaten verwerken* Verbeteringen aanbrengen in de inspectieprocedures in SAP* Beheren van laboverbruiksproducten en het nakijken van productregistratie of controles* Rapporteren van de geblokkeerde stock en herwerk status en het service level van het labo* Deelnemen aan team meetings* Ondersteunen in het aanleveren van goed werkmateriaal en tools voor de uitvoering en monitoring van de kwaliteitscontroles

Dan is de job van Quality Controle Expert iets voor jou!Verzeker en verbeter de kwaliteit van grondstoffen en afgewerkte producten door verschillende kwaliteitsparameters te monitoren.Voor de kwaliteitschecks wordt er nauw samengewerkt met de productie operatoren.

⦁Je stuurt de productie volgens vastgelegde procedures en recepturen..⦁Je detecteert in eerste lijn technische defecten aan pompen, kleppen, enz.⦁Je stuurt een team van 3 arbeiders aan, maar springt bij waar nodig..⦁Je rapporteert aan de supervisor.

Zoek jij een afwisselende job waar je als operator ook af en toe met de heftruck kan rijden?En doe je dit liefst bij een werkgever waar je filevrij naartoe kan gaan?

Voorstellen, implementeren en uitvoeren van verbeter en onderzoeksprojecten.Ondersteuning vanuit het QC lab tijdens audits, FAVV, BRC, golden unicorn..Administratie en organisatie. Dan is de job van Quality Controle Expert iets voor jou!..

Je verzorgt een vlotte communicatie met collega’s, leidinggevenden, QC en derden.Daarnaast behoren het onderhoud van de installatie, periodieke reiniging ook tot het takenpakket..We verwachten dat:.

Dit internationaal bedrijf is gespecialiseerd in de productie en verkoop van PET preforms en flessen.Deze preforms en flessen worden gebruikt voor het verpakken van water, frisdranken, oliën, melk, bier, detergenten.JobomschrijvingWe zoeken een operator kwalteitscontrole met oog voor detail.

GMP cleanroom.You will oversee various units within process operations, including component preparation, manufacturing support, fill & finish, and cryopreservation, ensuring compliance with c.