70 jobs voor qc operator gevonden

Als operator QC Rework zal je instaan voor volgende taken:..je zal werken met een elektrisch transpallet of bent bereid om hiervoor een opleiding te volgen.p.

GMP cleanroom environment.Ensure testing is completed in compliance with all applicable procedures, standards and GMP regulations.Work with Process Development team, Quality and Operations organization to successfully transfer process/analytical testing to c.GMP facility to manufacture products.Conduct analytical testing of raw material/utility, in process, or final product samples submitted to the QC laboratories.Perform peer review/approval of laboratory data.Utilize electronic systems (LIMS) for execution and documentation of testing.Create, review and approve relevant QC documents, SOP’s and WI’s.Perform tasks in a manner consistent with the safety policies, quality systems and c.

Vast Contract – Regio Roeselare.#quality #assurance #control #food.

De functie van QC Analist is een positie met verantwoordelijkheden voor het uitvoeren van kwaliteitstesten met betrekking tot de productie van celtherapieproducten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde GMP-omgeving.

• Je voert kwaliteitstesten uit met betrekking tot de productie van autologe CAR-T-producten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde c.GMP-cleanroomomgeving.
• Je zorgt ervoor dat tests worden uitgevoerd in overeenstemming met alle toepasselijke procedures, normen en GMP-regelgeving.
• Je werk samen met het Process Development-team, Quality en Operations-organisatie voor een succesvolle overdracht van proces/analytische tests naar de c.GMP-faciliteit voor productie.
• Je voert analytische tests uit van grondstof/utility, in proces of eindproductmonsters die zijn ingediend bij de QC-laboratoria.
• Je voert peer review/goedkeuring van laboratoriumgegevens uit.
• Je gebruikt elektronische systemen (LIMS) voor uitvoering en documentatie van tests.
• Je maakt, beoordeelt en keurt relevante QC-documenten, SOP's en WI's goed.
• Je voert taken uit in overeenstemming met veiligheidsbeleid, kwaliteitssystemen en c.GMP-vereisten.

Uitvoeren van p.H controles en het koppelen van producten aan de juiste tanks..Oorzaakanalyses uitvoeren op defectieve paletten en terugkoppelen naar de productie..Correct documenteren van reinigingen en gerecupereerde producten..

GMP faciliteit om producten te produceren..Uitvoeren van analytische tests op grondstoffen/utiliteit, in proces of eindproductmonsters die zijn ingediend bij de QC laboratoria..

Perform peer review/approval of laboratory data..Utilize electronic systems (LIMS) for execution and documentation of testing..

Uitvoeren van p.H controles en het koppelen van producten aan de juiste tanks..Oorzaakanalyses uitvoeren op defectieve paletten en terugkoppelen naar de productie..Correct documenteren van reinigingen en gerecupereerde producten..

• Je voert controles en analyses uit met het oog op het behoud en de continue verbetering van de kwaliteit van de producten en productieprocessen.
• Je controleert, meet en volgt de operationele technieken, procedures en instructies die geïmplementeerd zijn door de QA/QC specialist en de kwaliteitsmanager op.
• Je rapporteert over je vaststellingen, voert kleine correctieve acties door en volgt deze op.
• Je volgt dagelijks de brandtesten op en je verwerkt de gegevens administratief incl.het analyseren van de trendmatige ontwikkelingen.
• Je beheert de kwaliteitsdocumenten en zorgt ervoor dat deze actueel worden gehouden op de productievloer.
• Je voert productierondgangen uit waarbij ingangscontroles van nieuwe componenten een onderdeel vormen.
• Je beheert meetmiddelen en kalibraties.
• Je voert testen uit na interne klachten en zoekt naar mogelijke oorzaken en oplossingen.
• Je communiceert met de productie en stelt verbeteracties voor.
• Je werkt nauw samen met de mensen in de productie (operationeel directeur, productiemanager, shiftleaders, assistent shiftleader, operatoren en inpakkers.
• Je onderzoekt externe klachten onderzoeken en handelt deze af.
• Je bereidt externe analyses voor en volgt deze op.
• Je vult technische fiches in en beantwoordt klantenvragen.
• Je controleert etiketten.
• Je biedt ondersteuning aan het team m.b.t.administratieve taken.

Perform peer review/approval of laboratory data..Utilize electronic systems (LIMS) for execution and documentation of testing..

Onze klant, een boitech bedrijf, gevestigd in Zwijnaarde, is een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat de innovatieve celtheraptie naar Gent brengt.Het team maakt hiermee dagdagelijks het verschil in het leven van vele patiënten die lijden aan kanker en andere levensbedreigende ziektes..

• Je voert controles en analyses uit met het oog op het behoud en de continue verbetering van de kwaliteit van de producten en productieprocessen.
• Je controleert, meet en volgt de operationele technieken, procedures en instructies die geïmplementeerd zijn door de QA/QC specialist en de kwaliteitsmanager op.
• Je rapporteert over je vaststellingen, voert kleine correctieve acties door en volgt deze op.
• Je volgt dagelijks de brandtesten op en je verwerkt de gegevens administratief incl.het analyseren van de trendmatige ontwikkelingen.
• Je beheert de kwaliteitsdocumenten en zorgt ervoor dat deze actueel worden gehouden op de productievloer.
• Je voert productierondgangen uit waarbij ingangscontroles van nieuwe componenten een onderdeel vormen.
• Je beheert meetmiddelen en kalibraties.
• Je voert testen uit na interne klachten en zoekt naar mogelijke oorzaken en oplossingen.
• Je communiceert met de productie en stelt verbeteracties voor.
• Je werkt nauw samen met de mensen in de productie (operationeel directeur, productiemanager, shiftleaders, assistent shiftleader, operatoren en inpakkers.
• Je onderzoekt externe klachten onderzoeken en handelt deze af.
• Je bereidt externe analyses voor en volgt deze op.
• Je vult technische fiches in en beantwoordt klantenvragen.
• Je controleert etiketten.
• Je biedt ondersteuning aan het team m.b.t.administratieve taken.

One of your main tasks will be to investigate complaints, deviations, out-of-specifications (OOS) and non-conformities, draft a report on these and propose corrective and preventive actions (CAPA).

You will take on a part of the batch release activities of the medicines and other medical products produced on site.Additionally, you will monitor compliance to the internal Standard Operating Procedures (SOPs) and GMP (flows and zoning included) in production and the laboratory.

More specific:

• Investigation and drafting of report for deviations; OOS; complaints and non-conformities.Monitor compliance on internal standard operating procedures (SOP’s) and GMP in production and laboratory area
• Final batch release - including review of batch records (1-2h per day)
• GMP/GDP/Pharmacovigilance training of QC and production operators; warehouse workers and drivers.
• Writing of the yearly PQR (Product Quality Review)
• Review of QC and GMP procedures
• Involvement in GMP validation and qualification activities (equipment and processes in production and laboratory area) and other GMP projects
• Management of CAPA’s related to GMP activities
• Management of change controls related to GMP activities
• Support during (preparation of) audits on site
• Perform internal audits at other sites and suppliers

Vivaldis Office zoekt Rechterhand productiemanager- supervisor productie voeding/ administratie productieproces

* Als spilfiguur tussen productie, management, kwaliteit, aankoop ben je de draaischijf
* Rechterhand productiemanager mbt productieproces + aankoop grondstoffen en kwaliteitsmanagement/QC
* Als rot in het vak weet je de planning en budgetten te bewaken (hierbij speelt timing, kwaliteit, haalbaarheid, een belangrijke rol)
* Meedenken aan acties ter verbetering/optimalisatie
* Aansturen medewerkers (ploegleiders, operatoren, inpak, kwaliteitsmedewerkers,.)
* Meewerken aan verscheidene projecten + actieplannen uitwerken bij problemen
* Voorbereiding en afhandelen audits
* Back-up productieplanning (lange- en korte termijn)
* IFS, HACCP, Kwaliteitshandboek draag je hoog in het vaandel

H controles, interpreteren van de meetresultaten en het product linken met de correcte doeltank door het maken van de correcte koppelingen Uitvoeren van oorzaakanalyses op geretourneerde, defectieve paletten en terugkoppelen van onderzoeksresultaten naar desbetreffende productieafdeling Correcte documentatie en registratie van resultaten en gegevens: uitgevoerde reinigingen, gerecupereerde producten Inzicht vergaren in en acties nemen omtrent verscheidene centrale kwaliteitsparameters binnen de afdeling: standtijden, productkwaliteit, microbiologische groei….Ondersteuning bieden bij het kalibreren van de analyse apparatuur (p.

De nodige opvolging verzekeren conform de procedures, het duidelijk labelen van NC geblokkeerde producten en dit melden aan de Quality Manager en de productieafdeling.● Betrouwbaarheid van de metingen verzekeren door wekelijkse en/of maandelijkse controle van de labotoestellen aan de hand van standaardstalen en/of ijkgewichten.Melden van afwijkingen.● Dagelijks onderhoud voorzien van de labotoestellen, staalnamepunten en labo ruimtes (CR labo, microbiologie lokaal, labo bureau, archief boven control room, stalen opslagplaats).● Melden van niet functioneren van labotoestellen.● Uitvoeren van niet standaard testen of extra testen op vraag van de Quality Manager (of bij afwezigheid van de Quality Controller en/of Site Manager), volgend op interne NC’s, klantenklachten of specifi eke aanvragen van de klant.● Melden van de benodigde aankopen van labomateriaal aan de Quality Controller Multi Skilled..

Lees dan zeker verder!Functieomschrijving Onze klant is een wereldwijd toonaangevend chemisch bedrijf.Ze leveren innovatieve oplossingen voor de grafische industrie, kleefstoffen, speciale coatings, aromachemicaliën en de synthetische rubberindustrie.

Je verzorgt een vlotte communicatie met collega’s, leidinggevenden, QC en derden.Daarnaast behoren het onderhoud van de installatie, periodieke reiniging ook tot het takenpakket.

Ombouwen en/of assisteren bij de ombouw van de productiemachines .Uitvoeren van In line controles (Free Weigh en PIL) . .Ombouwen van machines binnen de vooropgestelde tijd.

Onze klant is op zoek naar een Productie Operator ter versterking van het team, verantwoordelijk voor het bedienen van productieapparatuur van de verschillende productielijnen.

Een greep uit het takenpakket:
Staat in voor het garanderen van een vlot productieproces.
Manipuleert grondstoffen met het oog om een blijvende productie te garanderen
Controleert productie- apparatuur door middel van de procescomputer om zo een uitstekend eindproduct te produceren
Handelt proactief bij een afwijking van grondstoffen, apparatuur en / of kwaliteitsproblemen
Voert correctief en preventief onderhoud en lost problemen op tijdens het productieproces.
Volgt de regels inzake veiligheid, kwaliteit - milieu nauwkeurig op.
Bewaakt de kwaliteit van de afgeleverde producten
Neemt actief deel aan vergaderingen voor de continue verbetering van de processen.
Staat in voor een vlotte communicatie met collega’s, leidinggevenden, QC en derden

Onze klant is op zoek naar een Productie Operator ter versterking van het team, verantwoordelijk voor het bedienen van productieapparatuur van de verschillende productielijnen.

Een greep uit het takenpakket:
Staat in voor het garanderen van een vlot productieproces.
Manipuleert grondstoffen met het oog om een blijvende productie te garanderen
Controleert productie- apparatuur door middel van de procescomputer om zo een uitstekend eindproduct te produceren
Handelt proactief bij een afwijking van grondstoffen, apparatuur en / of kwaliteitsproblemen
Voert correctief en preventief onderhoud en lost problemen op tijdens het productieproces.
Volgt de regels inzake veiligheid, kwaliteit - milieu nauwkeurig op.
Bewaakt de kwaliteit van de afgeleverde producten
Neemt actief deel aan vergaderingen voor de continue verbetering van de processen.
Staat in voor een vlotte communicatie met collega’s, leidinggevenden, QC en derden

Nauwe samenwerking met de productiemanager en hem op termijn kunnen vervangen bij vergaderingen..

Begeleiden van procesverbeteringsprojecten in samenwerking met process engineering, operations en M&E.Technische ondersteuning bieden aan de innovatie afdeling.

Stukje facility beheer mocht je dat wensen (onderhoud & investeringen).Rapporteer aan de Operations Manager.

Werk de strategieën uit en spar met andere afdelingen.Rapporteer aan de Operations Manager.Assisteer de labo's in geval van chemische vraagstukken of trouble shooting..Ontwikkel nieuwe producten.

Dit internationaal bedrijf is gespecialiseerd in de productie en verkoop van PET preforms en flessen.Deze preforms en flessen worden gebruikt voor het verpakken van water, frisdranken, oliën, melk, bier, detergenten.JobomschrijvingWe zoeken een operator kwalteitscontrole met oog voor detail.

Je verzorgt een vlotte communicatie met collega’s, leidinggevenden, QC en derden.Daarnaast behoren het onderhoud van de installatie, periodieke reiniging ook tot het takenpakket..We verwachten dat:.

⦁Je stuurt de productie volgens vastgelegde procedures en recepturen..⦁Je detecteert in eerste lijn technische defecten aan pompen, kleppen, enz.⦁Je stuurt een team van 3 arbeiders aan, maar springt bij waar nodig..⦁Je rapporteert aan de supervisor.